Biologiczny okres półtrwania tn.s - tj. czas po upływie którego stężenie leku we krwi zmniejszy się o połowę to,5 =0,693/K
AUC - powierzchnia pod krzywą (area under the curve) to jest pole pod krzywą stężenia leku we krwi. Pole pod krzywą jest miarą dostępności biologicznej leku (ryc. 1.6)
Dostępność biologiczna leku - ułamek (procent) dawki jaki dociera do krążenia ogólnego i szybkość z jaką ten proces zachodzi.
Podstawy farmakodynamiki
Działania leków
Każdy lek, substancja lecznicza wywiera określone działanie lecznicze tzn. znosi przyczyny lub/oraz objawy choroby.
Leki usuwające przyczyny choroby to leki etioterapeutyczne czyli przyczynowe. Np. antybiotyki i inne chemioterapeutyki. Działają one przyczynowo, ponieważ niszczą lub hamują rozwój drobnoustrojów chorobotwórczych.
Inne leki działają objawowo (leki symptomatyczne) czyli nie usuwają przyczyny choroby, a tylko towarzyszące jej objawy (np. leki p/kaszlowe, p/gorączkowe, środki zapierające).
Leki mogą działać ośrodkowo (na OUN) lub obwodowo (na inne tkanki i narządy poza OUN).
Miejscowe działanie wynika z ich działania. Z ich miejscowego zastosowania, wchłaniające się z powierzchni skóry lub błon śluzowych, działają tylko w miejscu podania (maści czy zasypki).
Wybiórcze działanie - tj działanie leku wyłącznie na czynność jednego narządu, tkanki cy na jeden typ receptora np. praktolol wybiórczo działa na receptory Pi-adrenergiczne w mięścnu sercowym, nie działa natomiast lub w mniejszym stopniu na receptory (32-adrenergiczne w oskrzelach. Oprócz
10