immuny 3

Pierwszymi immunogtobulinami syntetyzowanymi w rozwoju osobniczym są;

A.    IgA.

B.    IgD.

C.    IgE.

D.    IgG.

E.    IgM.

/a poprawne u/niun następujące stwierdzenie charakteryzujące Ig:

A.    przeciwciała nic aktywują układu dopełniacza alternatywnie.

B.    IgA przechodzą przez łożysko.

C.    IgE występują w 2. odmianach izotypowych.

D.    s-lgA występują jako pcnlamer.

E.    Ig(»ł nic aktywuje dopełniacza drogą klasyczną.

Redagowanie receptora to proces:

A.    zmiany typu receptora TCR.

B.    zmiany swoistości receptora TCR.

C.    zmiany typu receptora BCR,

I>. zmiany swoistości receptora BCR.

E. zmiany swoistości wielu receptorów na komórkach somatycznych.

Typowy fenotyp komórki NK to:

A.    TCRyS. CD3. CDI 6.

B.    TCRop. CD3. CD56.

C.    Cl) 16. CD56.

D.    TC Rap. CD 19. CD56.

E.    CD3.CDI6.CD56.

Skupiska limfocytów i makrofagów w postaci płamek mlecznych występują w:

A.    jamie opłucnej.

B.    osierdziu.

C.    torebce śledziony.

D.    górnych drogach oddechowych.

E.    wyrostku robaczkowym.

Alternatywną drogę aktywacji dopełniacza uruchamia.ją:

A.    IgG z wyłączeniem IgG*.

B.    IgM.

C.    Clą.

D.    kompleksy immunologiczne.

E.    IMI.P (peptyd N-formylowany).

Jednym z najskuteczniejszych chemoatraktantów leukocytów jesi:

A.    IL-2.

B.    LTB4

C.    czynnik bakteriobójczy zwiększający przepuszczalność (BPI).

D.    PGE_:,

E.    białko C-rcaktywnc (CRP).

Receptorem l oll dla wirusowego RNA jest:

A.    TI.RI.

B.    T1.R2.

C.    TLR4.

D.    TI.R6,

E.    T1.R7.

Najwyższym powinowactwem do opsonizujących Ig charakteryzuje się receptor powierzchniowy fagocyta:

A.    FcyRI.

B.    FcyRIIA.

C.    FcyRIlB.

D.    FcyRI IC.

E.    FcyRIII.

Proces przełączania klasy IgA indukuje głównie:

A.    IL-IO.

B.    TGF-p.

C.    TNF.

I). IL-I,

E. CD40.

Wskaż poprawne w charakterystyce komórek NK:

A.    aktywność limfocylów Tc i komórek NKT stanowi uzupełnienie cytotoksycznosci tych komórek w nadzorze

przeciw nowotworowym.

B.    zmniejszają swoistą aktywność cytotoksyczną w zakażeniu wirusowym.

C.    pośrednio niszczą komórki zakażone w irusem,

D.    wy kazują powierzchniową ekspresję kompleksu CDI Ib.'l8.

E.    ulegają silnej akty wacji pod wpływem IL-2.

Typowym miejscem wytwarzania dimcrycznych IgA jest:

A.    światło jelita.

B.    kępka Peyera,

C.    blaszka właściwa błony śluzowej.

D.    regionalny węzeł chłonny.

E.    krypta Lieberkilhna.

Funkcja makrofagów wątrobowych (komórek KuplTcra) polega głównie na:

A.    fagocytozie.

B.    prezentacji antygenów.

C.    wytwarzaniu cytokin, gl. IL-I i 1L-6.

D.    wytwarzaniu cytokin. gl. IL-2 i IL-6.

E.    udziale w przemianach bilirubiny.

Ekspresja CDIa. MUC II i brak receptorów Toll-podobnych to cechy typowe dla:

A.    komórki Langerhansa,

B.    komórki dendry tycznej.

C.    kcraiynocyta.

D.    limfocyta T śródnoskórkowego.

E.    komórki tucznej.

Efekt immunosupresyjny UV zależy od:

A.    uszkodzenie DNA komórek.

B.    spadku ekspresji cząstek kosiymulujących na komórkach Langerhansa.

C.    przechodzeniu kwasu urokainowego z formy cis w trans.

D.    prawidłowe są odpowiedzi B. i C..

E.    prawidłowe są odpowiedzi A. i B.

Do cząstek MUC klasy III nie zaliczę:

A.    czynnika B układu dopełniacza.

B.    tcnascyny.

C.    czynnika transkry pcyjnego CREB-RP.

D.    składnika C3 układu dopełniacza.

E.    składnika C4 układu dopełniacza.

W skład kompleksu TCR wchodzą następujące składowe CD3:

A.    2 łańcuchy c. 2 łańcuchy ę łańcuch y i 6.

B.    2 łańcuchy y. 2 łańcuchy ę łańcuch c i Ó.

C.    2 łańcuchy ó. 2 łańcuchy ę łańcuch y i e,

D.    2 łańcuchy e. 2 łańcuchy ę i 2 łańcuchy y.

E.    2 łańcuchy c, 2 łańcuchy Ć, i 2 łańcuchy 6.

A.    zmniejszający m polimorfizm łańcucha p receptora TCR,

B.    zwiększającym polimorfizm łańcucha p receptora FCR,

C.    zmniejszającym polimorfizm łańcuchów a. y i o receptora TCR.

D.    zwiększającym polimorfizm łańcuchów u, y i 6 receptora TCR.

E.    w trakcie ekspresji genów dla łańcuchów receptorów TCR działa tylko proces wyłączenia allcliczncgo.

Konstvtutvwną ekspresję cząstek MMC II hamuję:

A.    IFN-y.

B.    IFN-a.

C.    IFN-p.

D.    IL-I.

E.    TNF.

l