ObrazE173

Poszczególne etapy glikolizy przedstawiono poniżej.

Q Glukoza jest fosforylawana przez ATP i powstaje glukozo-6-fosforan oraz ADP- Reakcję tę katalizuje enzym heksokinaza.

CH.OH    CHfiPO-,*

glukoza    gIukozo-6-fosforan

@ GIukozo-6-fosforan zastaje przekształcony przez izomerazę glukozo-fosforanową we frukt0zo-6-fosforan Podczas tej izomeryzacji zachodzi przekształcenie ajdozy w ketozę) co jest lepiej widoczne, gdy pokaże się te cząsteczki w postaci wzorów łańcuchowych.

CH*OPq^ h/h—°\^H	izomeraza o CHfiH głukozofosfotanowa \|
Kom m)!		fOŁ
H OH		HÓ h
głufcoro-6-tosforan		fruktozo-6-fosforan
H
V 1		CHjOH
^M f ^ izomanza! glukozo fos foraripwa		ć=o i
T H—C—OH		HO C H 1 H—C—OH 1 H—C—OH ch2opo3^?
1 H—C—OH CHjOPOa*'

glukozo-6-fosforan    :    fruktozo-6-fosforan

(aidoza)    1    (ketoza)

Q Fruktozo-6-fosforan jest fosforylowany przez ATP i przechodzi w fruk-tozo-l,6-bisfasfóran oraz ADP. Enzymem katalizującym tę reakcję jest fosfofruktokinaza (PkJf).

chjOm

H \ i ✓OM

OH H

hAtto^lMtoran

ATP

fostornjitokmaza

CHjOPOj

OH H

fruktozo-1,6-bistosJoran

- ADP * H

Aldolaza rozszczepia fruktozo-l,6-bisfosforan (cząsteczkę sześciówę głową) na dwie trójwęglowe cząsteczki, aldehyd 3-fosfoglicerynowy

i fosfodihydroksyaceton.
CHjOPOj^ł“	CHjOPO,*-	H .O
	1
c=o	c=o	c
aldolaza	1	H p —OH
H—C—OH 1 H—c—Oh	1 H	T CHjOPOj^2*
CMaOPOj^2-
fruktozo-1,6-	fosfodihydroksyaceton	aldehyd
-bisfosloran		3-fosfogbcerynowy

Aldehyd 3-fosfoglicerynowy jest jedyną cząsteczką, która nadaje się do wykorzystania w dalszych etapadiglikelizy. Niemniej jednak fosfodihydroksyaceton wytworzony w poprzedniej reakcji może szybko zostać przekształcony w aldehyd 3-fosfoęlicervno wy dziękiizomera-zię fajozofosfotanówej Jest to reakcja równoważona; gdy aldfihyd 3-fos fngl icesynowy jest zużywany w dalszych reakcjad^glikolizy, w zamian więcej fosfodihydroksyacetonu przechodzi w aldehyd 3-fos£ogliceryBOwy. W ten skuteczny sposób z każdej cząstecziu_fruk-tozozLó^usfosforanu tworzą się dwie cząsteczki aldehydu 3-fpsfogh-cerynowego. które uczestniczą w dalszych etapach szlaku.

izomeraza    9

iriozofostoranowa

C=0    .    —•    H—C—OH

I

CHjOP0₃^?"    CHjOPO/

fosfodihydroksyaceton (ketoza)    aldehyd 3-tosfoghcerynowy (aldoza)

6. Aldfihyd-3-fosfoglicerynow y jest przekształcany w lJl-bisfosługlicery-nian. Reakcję tę katalizuje dehydrogenaza aldehydu 3-tosfoglicery-nowego z użyciem fosforanu    ‘ NAQ\ Energia do

tworzenia Wy^nynpnergpfyęappgo wiąyąpia fosforanowego pochodzi z ułlcnianra aldehydowej grupy aldfjiyrili 3-fosfoglicerynowego

Opa²

V

H—ć—OH + MAOH . H'

I

V/    dehydrogenaza

aldehydu

3-toefoghcefynowego

H—C—OH + NAD* ♦ P, ■    "    -

CHjOPOj²" aldehyd 3-fosfoglicerynowy

CHjOPO/

1.3-bisfosloglicerynian (1.3-BPG)

7. Nowo utworzone w 1,3-bisfosfogHceryniaoie wiązanie fosforanowe o wysokiej energii jest wykorzystywane do syntezy ATP przeniesienie