Skan02

fci pozostawić w a inkubować przez

miano faga; w a wykazującymi inek na płytce), płytek o danym ano = średnia ,ny od objętości

siny faga rozle-0,5 mli przeli-

0,5 x 2);

2 = 4,0 x 10⁷/ml; ów łysinkotwór-

gnostyce bakte-i epidemiologicz-■, line dz-ia->w bakteryjnych.

• izotypii. io gatunku droo-Do celów lizoty-lonym zakresie cjalistyczne oś-cnie standardowymi żnych gatunków phi .za pomocą Yi-urium lub imiych reus, szczepów w rozcieńczeniu

ii

«

1-

•■SSeSL

mm

/

O

O

n

-H33Ł1. (routina.J^sż-J.ljjitionyJ Lala faga^ które dade jeszcze Lenia na szczep wskaźnikowy

Wykonanie:

Do próby użyć płytek agarowych z szeregiem pól oznaczonych na podstawie płytki. Płytki posiać badanym szczepem i lekko przesuszyć? na oznaczone pola nałożyć po oczku fagów ze standardowego zestawu dla badanego gatunku drobnoustroju - każdy fag na osobne, ściśle oznaczone pole według przyjętego schematu, w rozcieńczeniu KTD, Po ponownym przesuszeniu płytek inkubować w temp. 37°¹ sprawdzić co kilka godzin wynik typowania.

Odczytanie wyniku:

zależnie od wybiórczego działania fagów. Uzyskany wynik po-równać z opracowanymi dla danego gatunku schematami lizotypii (rys, 35).

O

■ o f1 I	Xo	o\	'A t. i
U		oj	j O /

o

3ys.3p. Lizotypia szczepów E.coli przy użyciu zestawu iO fagów typujących. A - serotyp 0 149:29¹1: £33 lizowany przez fagi nr 2, 3, 4, B - serotyp O 119:£? lizowany przez fagi nr 5,

6, 10 (badania własne)

1

•⁶

Spośród wielu metod indukcji szczepów lizogennych praktyczne zastosowanie znalazła .fnetoda biolo^czna,Piska., 1 metoda naświetlania -promieniami ultrafioletowymi.