• Reakcja z kwasem nitrochromowym
Alkohole I i II-rzędowe utleniają się pod wpływem kwasu nitrochromowego z równoczesnym pojawieniem się niebieskoszafirowego zabarwienia.
R-CH2-OH
HNO3
K2Cr207
P
R-C-H
Rn
CH-OH
R/
HNO3 ^ K2Cr207
Rn
R-
C=0
• Próba Lucasa
Niższe (do 6 atomów węgla) alkohole II i III-rzędowe tworzą ze stężonym kwasem solnym wobec bezwodnego chlorku cynku odpowiednie chlorki alkilowe, nie mieszające się z odczynnikiem Lucasa. Alkohole III-rzędowe reagują natychmiast; początkowo pojawia się zmętnienie, a następnie oddzielająca się warstwa. Reakcja z alkoholami II-rzędowymi następuje po 5-10 minutach.
R \ |
ZnCl2 |
R. | |
CH-OH + HCI R" |
CH-CI R" |
+ H2O | |
R \ |
ZnCl2 |
Rs | |
R- C-OH + HCI R" |
R- C-CI + R' |
H2O |
[Pozytywną reakcję Lucasa dają również niektóre alkohole I-rzędowe, np. alkohol benzylowy, allilowy i cynamonowy].
• Reakcja jodoformowa
Alkohole II-rzędowe, zawierające grupę metylową oraz alkohol etylowy reagują z jodanem (I) sodu wydzielając żółty osad jodoformu. Alkohole II-rzędowe ulegają początkowo utlenieniu do metyloketonów, natomiast alkohol etylowy utlenia się najpierw do aldehydu octowego.
CH,C — R + Nal + H,0
CH3-CH-R + NaOI
CH3C-R + 3NaOI-► Cl3— C—R + 3NaOH
O
Cl3—C—R + NaOH -► +CHI3 + RCOONa
żółty jodoform