str003

• Próba na azot luźno związany polega na alkalicznej hydrolizie związku, na przykład soli amonowej, amidu lub nitrylu, do soli kwasu karboksylowego i amoniaku:

R-COONH4 + NaOH — R-COONa + |NH₃ + H₂0 R-CONH2 + NaOH -» R-COONa + |NH₃ h₂o

R - C = N + NaOH -► R - COONa + ł NH₃

Wykrywanie siarki

Siarkę organicznie związaną przeprowadza się w procesie mineralizacji w siarczek sodu, po czym wykonuje niżej podane próby.

•    Próba z nitroprusydkiem sodu przebiega w sposób następujący:

Na₂S + Na₂Fe(CN)₅NO — Na,Fe(CN)₅NOS

ciemnopurpurowe zabarwienie

•    Próba z octanem ołowiu(II) polega na przekształceniu siarczku sodowego w czarny siarczek ołowiu (II):

Na₂S + (CH₃COO)₂Pb -> jPbS + 2CH₃COONa

czarny osad

Wykrywanie fluorowców

Atom fluorowca w związku organicznym może być silnie lub słabo związany. W pierwszym przypadku wykrywa się go za pomocą reakcji z azotanem srebra po uprzednim przeprowadzeniu mineralizacji analizowanej substancji. W drugim przypadku obecność fluorowca w związku organicznym stwierdzić można bezpośrednio, posługując się tym samym odczynnikiem. Rodzaj fluorowca ustala się za pomocą metod stosowanych w analizie nieorganicznej.

Obecność atomu fluorowca w związku organicznym można ponadto wykazać bezpośrednio za pomocą niżej opisanej próby Beilsteina.

• Próba Beilsteina posiada jedynie znaczenie orientacyjne. Związki organiczne, zawierające fluorowce, tworzą z tlenkiem miedzi (II) lotne halogenki miedziowe, które barwią płomień palnika na zielono. Wyjątek stanowi fluor, ponieważ fluorek miedzi (II) nie jest lotny. Pozytywny wynik próby dają również związki organiczne pozbawione atomu fluorowca