0000017 2

36 Leki anksjolityczne (anksjolityki) i zaburzenia lękowe

Tabela 2.16. Leki anksjolityczne o innej budowie niż ben-

NAZWA LEKU Nazwa preparatu	Okres biologicznego półtrwania	Zakres stosowanych dawek (na dobą)
BUSPIRON Spamilan	ok. 6 h	15-30 mg
HYDROKSYZYNA Atarax Hydroxyzinum	ok. 30 h	20-100 mg
MEPROBAMAT Spasmobamat	6-16 h	200-1200 mg
PROKSYBARBAL Ipronal	ok. 1 h	200-600 mg
TRYMETOZYNA Trioxazin		600-1800 mg

zodiazepinowe zarejestrowane w Polsce

Wskazania, uwagi

Lek nowej generacji stosowany głównie w lęku uogólnionym, ujawnia działanie po kilku lub kilkunastu dniach stosowania. Nie działa nasennie, nie upośledza procesów poznawczych i funkcji psychomotorycznych. Objawy niepożądane: bóle głowy, nudności, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, tachykardia, nadwrażliwość na światło, suchość śluzówek._

Lek o wyraźnym działaniu sedatywnym, słabszym nasennym. Nie wykazuje działania przeciwdrgawkowego ani miorelaksacyjnego. Przydatny w opanowaniu (zwłaszcza doraźnym) stanów niepokoju, napięcia, pobudzenia. Objawy niepożądane: senność, suchość śluzówek, zaburzenia akomodacji. tachykardia, odczyny alergiczne, uszkodzenie układu krwiotwórczego.

Pochodna propandiolu, obecnie lek rzadko używany, wykazuje również działanie nasenne, miorelaksacyjne. Jest bardziej toksyczny niż benzodiazepiny. Wywołuje uzależnienie, w okresie szerokiego stosowania — często nadużywany. Objawy niepożądane: senność, ataksja, reakcje alergiczne, hipotonia, stany spastyczne oskrzeli, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, obrzęki.

Pochodna kwasu barbiturowego, nie wykazuje działania nasennego, wywiera regulacyjny wpływ na czynność podwzgórza, stosowana głównie w tzw. nerwicach narządowych, migrenie, naczyniorucho-wych i pourazowych bólach głowy, zaburzeniach zaliczanych do psychosomatycznych. Wzmaga działanie leków nasennych, anks-jolitycznych, neuroleptyków'.

Pochodna oksazynowa o wpływie anksjolitycznym i sedatywnym, stosowana w lęku przewlekłym, stanach napięcia, czynnościowych bólach głowy, zaburzeniach snu. Wzmaga działanie leków wywierających depresyjny wpływ na o.u.n. (nasennych, anksjolitycznych, neuroleptyków).