08

08




DoŁółtcz r-tteuwi, ipoiot***.


-40-


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
str0 121 l» *j a;- [?? .♦***•*    t*’1*** A * ••• r .1 A X X U * *40 * /> fi
skanuj0001 1,0 Dokładność (rGP)0,8 -- 0,6-- 0,4 ■ ■0,2 ->    W*8✓ 0 /
str0 121 l» *j a;- [?? .♦***•*    t*’1*** A * ••• r .1 A X X U * *40 * /> fi
08 6.    Przenieść supernatant do nowej probówki i wytrącić 2 objętościami
08 Uwagi: 1)    Pozostałość niezhomogenizowanej tkanki należy poddać powtórnej
08 Rys. 10.3. Widmu fluorescencyjne: 1 oranżu akrydynowego oraz kompleksów: 2 oranż ak-rydynowy-DNA
08 a jeżeli mają różne potencjały lub jednego z wgięć brak, proces jest nieodwracalny. Położenie wg
08 Znfydlź dropę zrti&rzafoŁ do c&ia, Pomłcy,
08 3.    Rozwinięcie chromatogramu. Chromatogram rozwinąć w komorze nasyconej p
08 a)0.06-0,03-0,00/    0,25 nmoł 5-Me-dC o>& 0,00 0,5 nmol
08 Elektroforeza w żelu agarozowym. Żeli agarozowych można używać do rozdziela DNA w stosunkowo sze

więcej podobnych podstron