Splicing alternatywny
Polega na tym „że podczas jego komórki wykorzystują miejsca splicingowe w taki sposób ,źe niektóre eksony mogą być podczas splicingu usunięte tak jak introny.
Transformacja nowotworowa
Polega na mutacji protoonkogenów lub supresorów protoonkogenów1 u zaczyna się po zgromadzeniu wystarczającej ilości mutacji. Zmianą w białku receptor wysyła sygnał, pomimo ,że nie dochodzi do niego sygnał zewnętrzny.
Telomeraza - mutacja powodująca aktywację telomerazy pozwala na nieskończone dzielenie się komórki i daje czas na gromadzenie mutacji.
Sprzężenie
Odnosi się do alleli, jest to zjawisko przechodzenia razem z pokolenia na pokolenie, sprzężenie wywołująjedyni geny znajdujące suę na tym samym chromosomie.
Mukowiscydoza
Dziedziczona w sposób autosomalny, rccesywny. Przyczyną choroby jest mutacja genu odpowiadającego za syntezę błonowego kanału chlorkowego CFTR (długie ramie eh. 7), jest to najczęściej wynik mutacji punktowej tupu missens lub małych inercji.
Mutacja mutatorowa
Systematyczne mutacje genów mutatorowych powodują powstanie nowotworów dziedzicznych. Mutacje tych genów pow-odują powitanie nowotworów pośrednio przez utratę komórki •zdolności naprawy DNA.
Mutacje supresorowe
Mutacja wtórna, zlokalizowana w innym miejscu niż mutacja pierwotna, odtwarzająca w całości lub częściowo funkcję genu utraconą w wyniku mutacji pierwotnej.
Pseudogeny
To niedziałające kopie genów. np. zawierające błędy w obszarze kodującym, sprawia .że zawartej w nim informacji genetycznej nie można odczytać. Powstają on na drodze duplikacji genu i uszkodzenia dupiikatunlub na drodze odwrotnej transkrypcji mRNA genu i integracji globogenowych.
Metaloprotcinazy
Grupa zależnych od cynku enzymów proteolitycznych należących do endopeptydaz, których podstawową funkcją jest uczestniczenie w fizjologicznych i patologicznych procesach przebudowy składników macierzy' zewnątr2komórkowej, degradowania ich. Uczestniczą w procesach embriogcnczy, ongiogenezy, gojeniu ran, agregacji płytek, regulują metabolizm jonów. Odgrywają istotną rolę w progresji nowotworu przez pobudzenie wzrostu komórek raka, migrację, tworzenie przerzutów i nowych naczyń krwionośnych.
Choroba Angełamana
Spowodowana najczęściej disomiąuni_ojcowską, spowodowana mikrodelecją,
wynika to z zaburzeń imprintingu.
Inwersja paracentryczna
Mutacje nie obejmujące swym zasięgiem centromeru, na skutek rekombinacji tworzy się chromatyna dicentryczna i fragment centryczny
Inwersja perycentrzyczna
Mutacje obejmujące centromery, w wyniku rekombinacji żadna z 4 chromatyd nie może uniknąć duplikacji i delecji bo mają wspólny centromer
Redagowanie RNA
Zchodzi kiedy sekwencja pre-mRNA ulega zmianom przez insercje, delecje lub substytucje
zasad