Mikroskopowe określanie składu ziarnowego
Metoda mikroskopowa jest techniką pozwalającą na obserwacje badanych cząsteczek. Tak więc, można nie tylko określić wymiary poszczególnych ziaren i ich kształt, ale także ocenić, czy zachodzi pomiędzy nimi aglomeracja. Warto jednak zauważyć, że 1 g ziaren o gęstości 2,5 g/cm3 i o średnicy 10 pm zawiera ich około 760-106. Faktycznie, analizuje się bardzo niewielką część ziaren z całej ich masy. Trzeba tu jeszcze zauważyć, że gdyby podjęto się oceny ilościowej składu ziarnowego metodą mikroskopową, to przeoczenie jednego ziarna o średnicy 10 pm daje w wyniku oceny udziału masowego taki sam błąd, co przeoczenie 1000 ziaren o średnicy 1 pm. Nic zatem dziwnego, że badania mikroskopowe składu ziarnowego wykonuje się jedynie w celu uzyskania informacji o charakterze jakościowym, a tylko w wyjątkowych przypadkach do otrzymania ocen półilościowych. Do badań składu ziarnowego mogą być użyte zarówno klasyczne mikroskopy optyczne, jak i mikroskopy elektronowe.
Rozróżnia się dwa rodzaje powierzchni cząstek:
1) powierzchnię statyczną 5S, określaną również jako powierzchnia całkowita lub powierzchnia adsorpcyjna, będącą całkowitą powierzchnią cząstki wraz z powierzchnią porów, do których istnieje dostęp z zewnątrz cząstki;
2) powierzchnię kinetyczną Sk, określaną również jako powierzchnia zewnętrzna, stanowiącą zewnętrzną powierzchnię cząstki bez uwzględnienia powierzchni porów.
Przy stałej porowatości i zbliżonym kształcie ziaren, powierzchnia właściwa maleje wraz ze zwiększającymi się wymiarami cząstek i odwrotnie, przy zmniejszających się wymiarach cząstek powierzchnia właściwa rośnie. Natomiast powierzchnia właściwa statyczna jest miarą faktycznego rozwinięcia powierzchni materiału i służy przede wszystkim do oceny jego aktywności adsorpcyjnej, chemicznej, elektrostatycznej i innej.
Jak już wspomniano, rozdrobnienie cementów charakteryzuje się wielkością kinetycznej powierzchni właściwej. Podobnie określa się uziarnienie spoiw gipsowych. W przypadku zmielonego wapna palonego lub wapna hydratyzowanego wskazane jest wykonanie oznaczeń całkowitej powierzchni właściwej.
Analogicznie do powierzchni, należy wyróżnić objętość statyczną czyli bezwzględną Vs, ograniczoną powierzchnią statyczną (całkowitą), oraz objętość kinetyczną czyli pozorną Vb ograniczoną powierzchnią kinetyczną (zewnętrzną). Pomiędzy tymi wielkościami, w cząstkach porowatych zachodzi związek
Vk>V, (3.16)
podczas gdy między powierzchniami właściwymi istnieje relacja odwrotna
Sk<Ss (3.17)
Wyróżnia się też dwa rodzaje gęstości cząstek:
1) gęstość yw, określaną również jako gęstość bezwzględną rzeczywistą lub właściwą
2) gęstość pozorną (objętościową) yp.
121