chemiii5

3.8. Aminy

3.8. Aminy

3.8.1. Budowa i nazewnictwo amin

Aminy są organicznymi pochodnymi amoniaku, w których przynajmniej jeden atom wodom został zastąpiony podstawnikiem węglowodorowym.

Najprostszą aminą jest związek o wzorze CI L—NI l . czyli metyloamina, w której jeden atom wodoru został zastąpiony grupą metylową (ryc. 3.34).

Wzór elektronowy cząsteczki metyloaminy jest następujący:

6. ^ II

o

t\

II

Aminy, czyli pochodne amoniaku. są cząsteczkami polarnymi

W cząsteczce tej wszystkie wiązania są wiązaniami kowalencyjnymi spolaryzowanymi. Rozłożenie wiązań i wolnej pary elektronowej wokół atomu azotu jest zw iązane z kształtem tetraedru - w szczycie cząsteczki położona jest niewiążąca para elektronowa, a wiązania są spolaryzowane w stronę atomu azotu (ryc. 3.35). Dlatego na atomie azotu zgromadzony jest dość duż.\ ładunek ujemny. W wyniku takiego rozłożenia ładunku i kształtu cząsteczki metyloamina wykazuje dużą polai nośe. podobnie jak inne aminy. Należy oczywiście pamiętać, ze wpływ polarnej grupy aminowej na właściwości związku maleje wraz ze wzrostem długości łańcucha węglowodorowego.

Jeśli w cząsteczce amoniaku zastąpi się jeden alom wodoru podstawnikiem węglowodorowym. to związek taki nazywamy aminą I-rzędową. Aminy II-rzędowe mają dw a atomy wodoru za stąpione podstawnikami węglowodorowymi. aminy III-rzedowc Ryc- 3.35. Obrd/orbitali w cząsteczce metyloaminy

17 7