CCF20130428023

Białka II rzutu - pojawiają się po 48-72h od zadziałania bodźca - Cp

ROLA IL-1W ROZWOJU OSTREJ FAZY

•    Hamuje ośrodek łaknienia w podwzgórzu przez to zmniejsza pobieranie pokarmu

•    Wspólnie z IL-6 i TNFa indukują:

o Zmiany metaboliczne w mięśniach szkieletowych zwiększając katabolizm białek o Mobilizują pulę dostępnych AA niezbędnych do syntezy Ig i glukoneogenezy

Niekorzystne oddziaływanie IL-1, IL-6, TNFa

•    Najczęściej opisywana cytokina w:

o Reumatoidalnym zapaleniu stawów o    Zapaleniu stawów i kości

o    Innych rodzajach zapaleń

•    Właściwości degeneracyjne stawów poprzez indukcje i stabilizację proteaz

•    Wpływ rozwój stanów zapalnych trzustki

Białka ostrej fazy wykorzystywane są do:

•    Wczesnego diagnozowania chorób

•    Monitorowania rozwoju choroby

•    Określenia postaci choroby

o Nadostra o Ostra o Przewlekła

•    Kontroli skuteczności leczenia

•    Kontroli dobrostanu stada

•    Poubojowej kontroli jakości finalnego produktu spożywczego

•    Oceny wpływu manipulacji na jakość poubojową mięsa

26.    Układ dopełniacza- drogi aktywacji i mechanizm działania

Układ dopełniacza może być aktywowany na 3 sposoby:

O    droga klasyczna

O    droga lektynowa

O    droga alternatywna

Droga klasyczna:

•    przeciwciało wiąże się z powierzchnią drobnoustroju

•    po przyłączeniu Cl do kompleksu immunologicznego, Clr katalizuje aktywację swoja oraz Cis

•    Cis odcina C4a od C4 i pozostawia fragment C4b, który natychmiast wiąże się z otaczającymi białkami lub węglowodanami.

•    C4b związany z błoną komórkową w obecności Mg^2ł wiąże składową C2

•    pod wpływem Cis zostaje fragment C2b

•    C4b2 to konwertaza C3 klasycznej drogi aktywacji, katalizuje reakcję rozpadu C3 do C3a i C3b.

Droga lektynowa: część odporności nieswoistej.

Aktywacja: MBP-mannose binding protein lub fikoliny (związane z białkami MASP) wiąże mannozę (MBL)

•    lektyna wiąże mannozę (MBL) -to samo co Clq w drodze klasycznej

•    MBL zawiera proteazy serynowe: MASP-1 i MASP-2

•    gdy MBL wiąże się z antygenem MASP-1 aktywuje się i podobnie jak Clr aktywuje MASP-2 (odpowiednik Cis)

•    MASP-2 może rozkładać C2 i C4, jak w drodze klasycznej

Droga alternatywna - część odporności nieswoistej. Ewolucyjnie najstarsza droga

•    C3 bezpośrednio wiążą się (opłaszczają) powierzchnię drobnoustroju

•    Następuje powolna aktywacja C3 w wyniku hydrolizy i aktywacji czynnika B(Bb)

•    Aktywowany C3b wbudowuje czynnik B, który ulega rozszczepieniu przez czynnik D —> tworzy się konwertaza C3bBb

•    Konwertaza ta powoduje rozszczepienie C3 do C3a i C3b, gdzie C3b wchodzi w skład konwertazy C5

•    Konwertaza C3 drogi alternatywnej stabilizowana jest properdyną ® Główni mediatorzy: C3, Czynnik B, Czynnik D

Ta droga aktywacji dopełniacza następuje na powierzchni każdej komórki, na której brak jest inhibitorów dopełniacza. Normalne komórki wykazują ekspresję inhibitorów dopełniacza, podczas gdy drobnoustroje nie. Inhibitory dopełniacza istnieją po to aby zapobiegać nieumyślnej aktywacji dopełniacza.

27.    Metody oznaczania nieswoistych humoralnych mechanizmów obronnych

24