DSC00035 4
o** CH3
o*
H
i
3*
CWu
O
O
OH
//
w
o
-t-
5
O
oo rfh
o
;/
IO
o
oi
CH
|
CH% ' | ||||
|
1—If— |
—r-i-i—!—fe— |
P |
| — n f j | |
IO
O cP/f
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
OH 3 Salbulamol ch3 có6" Propranolol “i$6h"
str004 *0 CH3-CH2-OH + NaOI-- CH3-C-H + Nal + H2O<P <P CH3-C-H + 3NaOI -- CI
ch3 ch3 2°- CH3-C-OH -2-U c = 0 + h2o / / H ch3 R R R H-O. ..H - 0
0000065(1) OH układ benzopirykum chlorek tró/hyctroksy-2-
str004 *0 CH3-CH2-OH + NaOI-- CH3-C-H + Nal + H2O<P <P CH3-C-H + 3NaOI -- CI
201030Image0119 ZARYS CHEMU KOSMETYCZNEJ H .O OR OH Wanilina R=CH3; Bourbonal R = CjH, Ryc. 292. Fe
Obraz (1122) tautomeria keto-enolowa na pokładzie acetonu CH2=CH-OH enol M ch3-c aldehyd tautomeria
Reakcje alkoholi REAKCJE ALKOHOLI • reakcja wymiany grupy -OH CH tCH2-OH + HX —► C
Obraz (1122) tautomeria keto-enolowa na pokładzie acetonu CH2=CH-OH enol M ch3-c aldehyd tautomeria
hydroksykwasy ch2cooh II CH3—CH—COOH i OH OH Kwas glikolowy Kwas mlekowy COOH I CH, 1
skanowanie0008 2 CH3— CH2—NH2 ; R-COOH,temp. amina l-rzędowa (etanoamina) H,0, W lub OH R
skanuj0126 [1600x1200] OH (CH3)2 • 6.9. Widmo H NMR 2-propanolu zarejestrowane pr
Procesy katalityczne w podwyższaniu AE• Przykład 3 PhCH(OH)CH3 + 2 Cr03 + 3 H2S04 -► 3 PhCOCH3 + Cr2
1239956S242261016780093804293 n 0-) odkfrmUCH,^Ctf=CH-CHj 6H3 -ą-cH2-CH3 OH b) (j
DSC00032 (3) Reakcje niezależne od światła CHjO® CHp® ♦ c-o —- N—C—OH h-c-oh CHjO® [o
więcej podobnych podstron