- Do zwilżonej probówki wlać 3 kropie 5% roztworu a-naftolu oraz 1 cm3 stężonego kwasu siarkoWego (VI). - •
- Dokładnie zmieszać ciecze i zaobserwować zabarwienie roztworu. »
- Przybliżoną zawartość cukru określa się według tabl.4.9.
Tablica 4.9
Barwa roztworu |
Przybliżona zawartość cukrów f mg/dmJ1 |
Fioletowo-czerwona powstająca natychmiast |
>500 |
Czerwono-pomarańczowa |
100 |
Pomarańczowa powstająca po kilku sekundach |
50 |
Dla ułatwienia oceny należy sporządzić wodne roztwory o stężeniu cukru podanym w tabl.4.6 i użyć ich w poprzednio opisany sposób do zwilżenia odrębnych probówek, a następnie wykorzystać przy ocenie porównawczej. Jeżeli ciecz zabarwi się na kolor fioletowy, należy oznaczenie powtórzyć dokładną metodą ilościową. W przypadku wykonywanego ćwiczenia należy przyjąć, że woda taka nie nadaje się do celów budowlanych.
7. Oznaczenie zawartości jonów fosforanowych
Zawartość jonów fosforanowych należy wyznaczyć jedną z dwóch podanych niżej metod.
7.1. Reakcja z molibdenianem amonu
- W probówce umieścić 5 cm3 5% roztworu molibdenianu amonu ((NfiOfiMoiOw^HjOj, a następnie kroplami dodawać stężonego kwasu azotowego aż do rozpuszczenia wydzielonego początkowo kwasu molibdenowego.
- Wprowadzić kilka kropel badanego roztworu.
- W przypadku obecności fosforanów powstaje żółty krystaliczny osad molibdeno-fosforanu amonowego.
H3PO4 + I2M0O42" + 3NH4+ + 21H* —► (NH4)3H4[P(M02O7)6n + 10H2O 7.2. Reakcja z chlorkiem baru
- W probówce umieścić 5 cm3 badanej wody. Jeżeli woda jest mętna należy ją przed badaniem przesączyć.
- Dodać 10 cm310% roztworu BaCl2.
- W wyniku rekcji jonów baru z jonami PO43” wytrąca się biały fosforan baru, według reakcji;
BaCb + PO43” || BasCPCfefeJ.
- W przypadku zaobserwowania białego osadu, należy przyjąć, że zawartość jonów fosforanowych w przeliczeniu na P2Oj jest większa niż 100 mg/dm .