DSCN1646

53

era energetyczna przejścia atomu z cieczy *. i temperatura topnienia.

krystalizacji w funkcji przechlodzenia pokazy go, ii szybkość ta jest wypadkową oddziały^ (1.29) i wykazuje maksimum w postaci tz*

(T_rT)

j_t Rymach 138

Zmiana szybkości krystalizacji w zależności od pizechłodzenia [23

i.

1,3. Krzepnięcie odlewu

isowanie bardzo dużej szybkości chłodzenia jest bardzo duże przechłodzenie, może zaha* l, że można otrzymać metal (stop metaliczny) j    ⁰⁰

szklistym, tzw. met-glass.

otyczyły najprostszego przypadku* jakim jest \    g

Łów, np. metali Z chwilą pojawienia się innych i stopem, tj. tworzywem składającym się z mc*

) którego wprowadzono przynajmniej jeden metaliczny zwany stopowym. Przebieg kry* tanie bardziej złożony, a to ze względu na

Rysunek 139. Krystalizacja stopów: a) fragment układów równowagi dla ko < 1 (I) oraz ko > 1 (II), b) równowagowy rozkład składnika B w ciekłym stopie i w krysztale, c) rozkład rzeczywisty ukazujący nieliniowy przebieg stężenia składnika B przed frontem krystalizacji

zachodzić w stałej temperaturze lub w zakresie ridus do Unii solidus,

dej najczęściej różni się od składu chemicznego

łzie co krzepnący w układzie, którego fragment o na ryt. 139, to łatwo zauważyć* iż w tern* składnika B w A w stanie ciekłym wynosi Cu ud tych dwóch wielkości nosi nazwę wspd/* it zapisywany w postaci

(DO)

Wielkość ko może być większa lub mniejsza od 1, co zależy od charakteru wykresu równowagi (rys. 139). Jeśli współczynnik ko jest mniejszy od 1, wówczas składnik B jest przepychany przed frontem krystalizacji w kierunku cieczy. Oznacza to, że ciecz krzepnąca w ostatniej fazie procesu krystalizacji będzie bogata w składnik B. Gdy współczynnik ko jest większy od jodności, sytuacja jest odwrotna. Jeżeli szybkość krystalizacji jest odpowiednio duża w porównaniu z szybkością dybuki w cieczy, to rozkład stężenia składnika B w cieczy, przed frontem krystalizacji będzie wyglądał jak na rys. 139c. Należy zatem liczyć się z tzw. segregacją składników, która podczas krystalizacji normalnej zależy przede wszystkim od warunków procesu, a w szczególności od tego, czy jest to krystalizacja równowagowa z całkowitym, częściowym czy też bez konwekcyjnego mieszania kąpieli.