Image36

76

77

Kw

Kw_

ar

■ któryś: a

V

2,2 -

scdu, sużytą łnożni a nr zmlareezkowsaie próbki wobec awtlu metylowego 1 feaoloftaleLay, oitaciyd Jak© Y_og.

Ohlloganle »jąłlti«

Kwasowość ogólną (Rw^) 1 kwaoowoeć air.om.lra !**,_1n) wyrażoną w arrml/dfr,³ oblicza elf według następujących S2©rów:

• 0.05 • 1000

cln

0,05 • 1003 V

i* których V Jest objętością badana; próbki. w om^J

Cwutlonok w ę g 1 ł solny 1 agroaywny

Dwutlenek »ęgl« wyotępuj* prawi* • © wszystkich sodach naturalnych, przy czyn ncte en pochodzić z procesów rozkładu związków organicznych, z aiaowfery, z proc aa ów geoooenicznyoh itp. WoJaywi dwutlenki©-;- węgla nazywany sumę tasartoścl rozpuszczonego w sodzie dwutlenku węgla 1__tefATti.

węglowego. Kaloty nadmienić, to • sodach naturalnych prawie cały solny Q0j znajdujo się s postaci rozpuszczonej, a tylko niecały li wyotępuja s postaci ksasu węglowego.

Znaczno rnwartoóć wolnego CO, s wodzie sprawia, te woda wykazuje właściwości agresywne s stosunku do betonu 1 nalalij soda taka narusza ctruk-turf tych oaterlałćw, tworzą© rozpuszczalne wodorowęglany. Działania afyo-■ywno wykazuje nie cały, obecny s scdzlc dwutlenek węgla, lecz tylko Jego ocęać zwana agresywnym dwutlenkiem wygi a. Jęgt_to ta część^w&flęgoCO.,,, która storami nadmiar w stosunku do llośol C<L potrzesnej is utrzymania wodorowęglanów w roztworze.

Kaloty dodać, te wodorowęglany - wapnia, magnezu i ieloZa(lI) - nogą pozostawać w roztworze Jedynie w obecnodcl określonych ilości dwutlenku węgla, niezbędnych dla dnnogc etanu równowagi, cp.i

Ca(HC0₃)₂ 5==i CaC0₃ + C0₂ + IŁjO .

| la csęćć wolnego dwutlenku węgla, która jest niezbędna dla utrzymania ^ • wodzie równowagi węglaaowo-wapniowej nazywa alf dwutlenklea węgla rów-nowahnym.

Dokładne czr.nczar.le wolcegc 1 ugreaywnepo CCg Jeat związano z wieloaa trudneścinał. w praktyce analltyotnej stosuje elę najczęściej alkallaet-ryczno oznaczanie wolnego dwutlenku węgla, oimc, te tle Jeet to oznaczenie specyficzne, Kle acina stosować go do badania wód zawierających Inne kwaay (oprócz kwasu węglowego; oraz eol# mocnych kwasów i słabych zasad.

Metoda oznaczania wolnego C0₂ polega na miareczkowaniu badanej próbki roztworea SaCH do pH 8,3 "obeo fanoloftalelny.

Do oznaozanla zawartości agresywnego C0₂ stosuje się zazwyczaj tcw. metodę marmurkosą. Agresywny C0₂ zawarty w prćboe reaguje z wprowadzonym aoraurssii w wyniku rsakoji powstaje rozpuszczalny wodorowęglan "opnie, który powoduje wzrost zasadowości wody. Z przyrostu zasadowośol wody w atomu^ do zanadowośal pierwotnej (bez marmuru) oblloza olę zawartość agresywnego co₂.

wykonanie oznaczenia wolnegc dwutlenku węgla

Do cyllndr* Seselwra lub do cylindra niarewego z doszlifowanym korkiem zleworowsć 100 o:³ t od ar. ej wody, umieszczając koniec lewaru na dnie naczynia. W przypadku wyatępowonio czynników przeaakadflająajahł żelaza po-wytej 2 mg/dm³ 1 twardości pewyiej 7 nwai/dm³ dodać pipetą 2 es³ 30* roztworu winianu sodu 1 potasu. Następnie dodać 1 cm³ roztworu feaoloftale-iny i miareczkować 0,05 n roztworem NaCH dc lekko różowego Baborwlecla, utrzymującego się nie krócej, nil 3 minuty. Podczas clareozkowania za każdym razes po dodaniu roztworu wodorotlenku aodu naczynie zamknąć korkiem l Jego zawartość wstrząsnąć.

Dla dokładniejszego oznaczenia wolnego dwutlenku węgla należy nlarecz-kowanlo powtórzyć, dcdsjąc od razu prawie całą objętość utytego poprzednio roztworu SaiH 1 naetępnle próbkę =iaroczkować powoli dalej, do pow-atonla różowego zabarwiania utrkyirująoego alf nie krócej, nlś 3 ale. ?r*y obliczaniu wyników brać pod uwagę tylko objętość roztworu wodorotlenku aodu zużytego przy drugim miarwózkówaniu.

Obli ozonie wyników

Zawartość solnego dwutlenku węgla(l), w mg/dc³, obliczyć według wtorui

_{x =} a . 2.2 • 1000

V

cbjętośó 0,05 n roztworu wodorotlenku wadu, w om³, zużytego na tnlerwozkowar.le próokij cbjętośó badanej próbki, w om³j

liczba mili granów wolnego COg odpcwiadająoa 1 om³ 0,05 n roztworu SaCH.

Sykonaele oznaczenia agraaywnego dwutlenku węgla

Próbkę badanej wody pobrać, unikając kontaktu z pcwletrzea, do butelki szklanej 1 Jednocześnie do naorynla Derera pojen-.ośol 500 cm³. W próbce pobranej do butelki oznaozyć - w zwykły apoaćb - zoaadowość. Do naczynia Eevara z próbką dodać 2-3 g sproszkowanego marmuru, azozalnie z&cknąć 1 wstrząsać na wytrząsarce przez 2 godz. Po 1* min. od ©owili zakedese-nia wstrząsania pobrać pipetą z morynie z górnej waretwy 100 on³ próbki przenieść do kolby stożkowej 1 cznaozyć zasadowość.

Oznaczaula można wykonać również w warunkach atatyoznyoh, jednak w tym przypadku wyniki są malej dokładne. Do butelki pojecaośol 500 ca' wsypuje elę około 2-3 g eprcwekowanego Bmrnrui-u, napełnia butelkę badaną modą, unikając atrat C3₂, easyka korkiem nie zostawiając pęcherzyka powietrza 1 energicznie miesza. Butelkę umlescoea się naa.ępaic na 5 dni e o i ceny w