Image42

e*

wg o^d*³

X

aa

al« s około 70*), • ni akt aro • ogóle nlo ulegają utlenianiu. Jak a tego wynika, utleulalność daj* tylko przybliżone pojęol* o zawartości substancji ©rgonioznych w wodzie lub Aclokach, holclar doianegc roztworu nadmanganianu potasu, o ściśle okrećlooym stężeniu, olniaroczkowojo alg mia-netmya rozlwore kwasu szc za»low«£o lub szczawianu scdui

2*n0" ♦ 5C₂0j" ♦ 16H⁺ = 2!to?* ♦ IOCOj •» 6«₂0 .

Xa wyniki cwaczetla utlenlalnoścl spływają ssiązkl ŁeUsa(II) , olar-kowoićr, azotyny itp., a także ohlorkl, która raeytją * nadmanganianem POtBEJI

2kbO" ♦ 10C1- . 1ĆE* - 2Ua²* ♦ 5C1₂ ♦ 8H₂0 .

*    tslązku a tyre przyjęta, ta przy zawartości chlorków po*y**j >3 eg a próboa utytej do badania oznaczenia utlenlalnoścl należy wykonywać

•    środowisku alkaliczny®.

Na.mlejezą utleniałteść wykasują wady podziemne 1 czyste wody pa-•lerzohalowe (da około 4    0₂/dm³). Z saŁiiareeąc pur.ktu widzenia niepo

żądana Jest utlenialrość wody wywołana telątkol organie ustal pachcdzo-nla zslerzęcegci a wedala takiej nogą znajdować się bakteria eborobetsór-ote, występują tai zwiększone stężenia chlorków 1 połączę* azotowych. 'Jtlenlolncść syaełana przsz związki organiczno po chód san i a roślinnego ma mniejsze znaczenie higieniczna. ped snrunkisii, ta Inne wskaźniki Łanla-czyszczenla wody nla odbiegają od normy.

Ozeaezaale utlenlalnoścl należy wykonać przed upływ** 4 gcć*. od o.mili pcbrai.ln próbki *e względu na sala.V aloohenicznc przebłagające w sposób ciągli' " wodzie 1 ściekach. Cdy jest to niemożliwe. próbkę a W. ety utrwalić dolejąs 1 cc^J stężonego kwasu siarkawego na 1 ć* próbki.

wykonania oznaszenla utlenialnośol

5o kolty etcżkcwej pojaeaoścl 300 ca^;, dokładnie wywartej, odnierza alę 100 c ³ badanej wedy (lub np. 10 es³ ścieków 1 90 ces³ wody destylowanej}, dodaje 10 cm³ roztworu kwasu eiarkc«egv (I* 3) 1 z blurety 10 cm³ 0,01 n roztworu r-^—rg-nł^wii potasu. Całość miossa się, ogrzewa 1 utrzyeruje w stania wrzenia przez 10 minut. Jeżeli roztwór w kolbie odbarwi się a czasie ogrzewania, naI■ ty cu.aczaols powtórzyć a mniejszą objętością próbki, którą dopełnia się dc objętości 10C am³ wodą deotyloweną.

Następnie do garącego roztworu dodaje się natychmiast z blurety dokładnie 10 o=³ 0,01 n roztworu kwasu szczawiowego (lub szczawianu sodu), ■lesze 1 pa odbarwianiu miareczkuje aa gorąco 0,01 n roztworem conmen-ganionu potasu do wystąpienie słaba różowego zabarwiania utrzymującego Wie przez 1-2 aln. Jeżeli objętość zużytego roztworu iMaC^ przekroczy 6 oz³, csxe.csaulo utlsnialności nalały powtórzyć biorąc dc ponownego jrnncier.lt aclajszą objętość badanej próbki. Po uzupełnieniu objętości cieczy de 100 cm³ wodą destylowaną należy dalsj postępować, Jak podano wydaj.

Rćwcclegle z ozime sani oo utlonlalncdcl badanej wady należy oznaczy6 utlenia!rość sedy destylowanej, którą stosuje się do rozcieńczenia próbek. W ty* calu w kolbie stołkowej umieszcza się 100 om³ wedy destylowane J, dodaje 10 e*³ roztworu kw«su siarkowego |HJ), a następnie z blurety 10 oc^ 0,01 c roztworu IClbi0₄. 3alej pa stępuj a elę w sposób podany wylej.

Jefceii zawartość etlcrków w badanej próbce jest większa od 30 s:g, to oznaszenla utlenlalnoścl naloiy przeprowadzić w środowisku alkalicznym.

" toki* przypadku da odnlerzcce; próbki dedsje się I cm³ 15* roztworu wodorotlenku sodu (zamiast kwasu siarkowego} i postępuje Jak polano wyiej, z tym, ze po zakończeniu ogrzewania, a przed dodaniem roztworu kwaij escŁawIowego, wprowadza się 10 cm³ roztworu kwasu siarkowego (1+3).

§g£ftw<fnl» stężenia roztworu >:XnO_<

Roztwór naćaongunlunu potasu powltien być przygotowany tak, aby    j_w

10 ca 0,01 n roztworu kwasu szczawianego (ozeuffianu sodowego) zużywało się dokładni# 10 cm³ 0,01 n roztworu E*n0₄. Rozcieńczone rozt.cry Klin", aą Jednak niezbyt trwałe 1 Ich atęiaalw (siano} nałoży sprawisać cc kilka dni.

» związku z tys współczynnik przeliczeniowy i oznacza się naotępującoi do kolby stożkowej ze tziareczkcwanyM, gorącya roztworem po ołtczt.Iu ątjfnląlnoęci doleje się ponownie z blurety 10 ca³ roztworu kwasu szczawiowego i miareczkuje roztworom KKnC»₄ do słaborćZosegc zabr.rwl«UA utrzymującego się 1-2 min. JeielL objętość roztworu £Stal_Ą mytego na zmlarent-kowanis wyniesie ais 10 cn^J, lecz \y c*³, to współczynnik i dla takiego roztworu wynisaloi

Jtllczar.le wyników

Ctler.lalncść badanej próbki oblicza się aedłcg wzorui

U-t; ♦ i • 0,06 • 1000 v“-

w którym a - objętość roztworu nadmanganianu potasu zużyta na scia-rsczkowanle próbki użytej do oznaczenia, w cm³, b - objętość roztworu nadmanganianu potasu zużytA na tala-reczkowanle wody destylowanej stosowanej do rozclerkz*-nla oudanej próbki, w cm³,

f - współczynnik przeliczeniowy dla usytege roztworu Klin*).

na roztwór ściśle 0,01 n, dla którego f - 1,00,

0,06 - przelicznik na mg 0^/d.-³,

V - objętość badanej próbki użyta do oznaczenia, a o^³.

?l«c rczpuszezony

Tleć rczpuszezony ■ sodzie pachcdzl głównie z powietrz*, a w określonych przypadkach równisż z procesu fotosyntezy roślin scdnychi tlen