Mszy następująco czgotocrki
'-/ CH^-CH ~Cr>
u 2_ j
"C
'C"-y ■ . .
>/> 5?
2/ CH -C^CH.
w Zbitych asny hybrvdvzecJę':
rr • 3
II Sp 3p
II 3P
t / r 3 2
•A/ I 3p 3p
' 3
C/
I sp.
.3 .
III tylko sp * III sp2 III sp2sp3
gj)/ 1 sp'
£/ I 3p"
'*• II sp’
: ' di - ni 3P23p3> / y
II sp sp"
: III sp sp3
2Sy Yl częsr; butinu - 2 Jost-i A/ więcej.;. 8/ uniaJ . . wigzań XT j co w czasti; butadienu 1',’3
Gs cjroi- ^ Gfc CHo
©
tyle 302
Z pięciu niżej wymienionych alkoholi |III — rzędowy Jostt • a/ s. haksenon 3—.’ ... \;;C d/ •'3«'3^4 tró joetylobutanol 1 F
ra-rw-rri' - 3-ae tylobutano 1 2**'j|: ;:dCe^ . motylobutenol 2 •
^r.r?:-
/, c/1 -r.2. j«r f.----\')r> • -1’ - -f .......i-'. ■- r-. / ' ,
* *."**“* ^ . ••
. W ogniwie opieenym poprzednicy.’'/ ?'.*[ ©
"V Mg rad. Ag utl©^ _ . 0/ ;; Mg Ag~ red.;
5/ Mg+ red* . Advutli'
,• • •*; +2 '• " • ł4‘ | 'r-"/ - -
Wysokg temp/ wrzenia metanolu //4°C/ w-po równaniu z dtćrea ...
: - ^ V Z37?0/ riumaczyny ^ . -■* i! - •' . . •
- - rO- . \ . • „ .. • • , . # : • •• .
- k-yĘfe1 ‘ wigz• wodorotcyai tt czgst'*' iltts:2sxy*ty cetanolu :.J .
b/ • •. tya ie o tor aa 2 X ^ at C • j
c/ tym ±g moment dipony alk* / O . ; . ....
d/ • ' " alkohol Jest słabym .kwasam \: .-y ■ ■■
e/ - ater jest nierozpuszczalny
i r
■]A&-
» ‘ Zdolność olkohplu. o niezbyt dłV łańcucnu do rozpuszczenio w H2O wynika z i .' • ;... | 1
3/L obecncśc otocu O :
/b/)• tworzenia wigzoó między crgstl' alkoholu z. wodg -c/ innej hybrydyzacji ot C związanymi z gr..-OH i-d/ ^ tworzenia wigzaó wod. aiędzy czgst/ alkoholu tylko -■** g/ "^tworzoniem tzw.' olkoholenów r •