Pytiintn
i U fWa|irii Fab Ig..
A urtątr nę t fragmentem Fc raayliwA II Mtrtrta łańcuch |
; IC unm«a fclurtyp Ig
0 iMftiiuar n 6wlfljica>yd» funkcjach efektorowych ciasteczek Ab inp. wiązanie
dopełniacza)
23. Komórki pUimałycznt wytwarzające IgA nie...
A migruj 2 obsmdw błon Śluzowych po stymulacji antygenem.
1 zasiedlają żadnych obszarów błon śluzowych
• C wytwarzaj* czynnika wydiicłruczcgo O wytwarzaj* łańcucha f
# A jest obecne w mleku i ślinie J*. fi ocznaniczy w gorączce siennej
! C aktywuje klasyczną drogę aktywacji dopełniacza.
13 (VN\1«dii przez lozysko.
25. Cyfotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał (ADCC)...
A aaduidzi z udziałem limfocytów B.
fi jesi głównym mechanizmem zabijania wewnątrzkomórkowych mikroorganizmów.
P C wymaga receptorów dla fragmentów Fc na komórkach cfektorowych.
D uczestniczą w niej głównie przeciwciała klasy lg£.
1 2ó. Fragment Fc przeciwciała..
A zawiera łańcuchy ciężkie i lekkie.
H jest potrzebny do związania antygenu.
C nic jest wymagany do przechodzenia przez łożysko.
D mc jest ważny w nadwrażliwości z udziałem IgE. p L ogóliuc nadaje biologiczną aktywność różnym cząsteczkom.
27. Ludzka IgM...
A przechodzi przez łożysko.
II składa się z 3 podjednostek połączonych razem łańcuchem J.
C chroni powierzchnię błon śluzowych.
4» Ł) jest głównie związana z krążeniem.
E jesł przeciwciałem wytwarzanym przez komórki plazmatyczne o dużym powinowactwie.
21. Łańcuchy lekkie inununoglobulin...
A łączą się z łańcuchami ciężkimi wiązaniem peptydowym.
U zarówno łańcuchy k. jak i X mogą wchodzić w skład lej samej cząsteczki Ig.
, C nic są stwierdzane we wszystkich głównych klasach imntiuioglobulin.
U wszystkie mają len sam skład aminukwasowy.
| L są dwene we fragmencie Fab IgC.
29 Wiązanie dopełniacza przez kompleksy antygen-przeciwcialo może prowadzić do...
A Iwurzenia czynników chemotaklycznych dla komórek jednojądrzaslycli.
# fi wtutucnicnia fagocylozy.
C aktywacji limfocytów T.
D wzmocnienia syntezy przeciwciał.
30. Zarówno iolcrlcukiny 1, jak i 2...
A są wytwarzane przez Ic same komórki.
U wymagają dopełniacza do ich aktywności biologicznej.
C działają na limfocyty T.
D powodują uwalnianie histaminy.
31. Czynnik martwicy nowotworu...
A osłabia funkcje efektorowe makrofagów.
U powoduje wzrost ekspresji cząsteczek adhezyjnych na komórkach śródblonka C zmniejsza przepuszczalność naczyń.
Ł> zmniejsza przepływ krwi.
32. IFN-j...
A jesl wytwarzany przez wszystkie komórki jądrzaste organizmu V;*
U indukuje odpowiedź limfocytów Th2. V ł|L-
C może aktywować makrofagi. JKT.
D zastał odkryty Zc względu na oddziaływanie na nowotwory.
33. Replikacja wirusów w komórce jesl hamowana przez.-A II.-13.
D IL-I.
iC IFN-u.
D TNF-a.
E IL-4. - i
34. Cylokiny, które bezpośrednio podnoszą temperaturę ciała. to. A IL-10.
U TCF-jk C IL-1.
D IL-5.
C ll.-fi.
H-N
35. Na powierzchni limfocytu D mogą ulec ekspresji.
A błonowe IgM i IgD jednocześnie U oba typy łańcucha lekkiego
C czynnik sekrecyjny. _
O IgC, która może przyłączać wicie różnych antygenów nsespokrewn^W*
-fllt
36. Limfocyty T cytutoksycznr zazwyczaj rozpoznają antygen połącaon^z A cząsteczkami MMC klasy II.
II cząsteczkami MMC klasy I
C cząsteczkami Ml IC klasy III l J 4
L) cząsteczkami HI. A-DR.
37. Receptor dla antygenu na limfocytach 1 A rozpoznaje cpitopy na liniowych pcptydach iwrąz-snyoh z cząi U ma łańcuchy lekkie Ig
C zbmlowany jest t łańcucha ciężkiego • fc mikiogk»ho«ny O loz.poznajo strukturę cpitopów na antygenie natywnym.