lab27

lab27



95

Związki aromatyczne

56. Nitrowanie benzenu

W probówce wymieszać 2 cm3 stężonego H2S04 z 1 cm3 stężonego HNO-, i ochłodzić. Następnie po kropli dodać benzen i ponownie ochłodzić.

Wynik: tbuistoJLa    O

nnr^ącija5oi_C)


■do Id


4*2^ L IjC^juSU^



-4 V^O


Wniosek:


(,L ttX,< ća-A-WcA


ux.-trVobti'v\.a^'K


57. Otrzymywanie aniliny

Do probówki wlać około 0,5 cm' nitrobenzenu, I cm3 roztworu HCI i wrzucić kilka kawałków metalicznego cynku. Po kilku minutach zlać roztwór znad cynku, ochłodzić wodą i zobojętnić stężonym roztworem NaOH.

Wynik


nlk: C^Qt^n>0LAXjO cA&Lćkc^ |<Acym- OioooL iSió^nrf\k/r


Cx£AjjuX>

Równania reakcji:


-V- W UL


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
56 (263) Zasady występujące w nukleotydach są związkami aromatycznymi, które ze względu na budowę mo
Obraz 5 (3) Nitrowani* związków aromatycznych prowadzi się w apoaOb okresowy, poiCiągły (bateria rea
chemia2(1) 2 Reakcje nitrowania związków aromatycznych O—N+/ A H    0- + H2S04 H
Węglowodory Związki aromatyczne Benzen C6H6. pochodne toluen
DSC41 (4) PODSTAWOWE ZWIĄZKI AROMATYCZNE - BENZEN, TOLUEN, KSYLENY ■    Związki arom
LastScan12 (11) Fenole (hydroksybenzeny) to związki aromatyczne, jedne z najbardziej uciążliwych skł
18068 WP 1409302 Jj 10. Dla reakcji nitrowania benzenu przedstaw mechanizm. Nazwij ten mechanizm. -
133 Wstęp do chemji organicznej. Związki alifatyczne. Związki aromatyczne. Związki budowy pierścieni
gR6 4. S*jb*tyruc>* w pmiótniu - reakcja substytucji dcktrofilowej aromaty i imj
IMG 95 (3) w związku z lym dla inwestora istotny Jest jedynie moment odbioru obieh, od generalnego w
Obraz5 (93) Do związków aromatycznych zaliczamy te związki pierścieniowe, któiych wzoiy strukturaln

więcej podobnych podstron