skanuj0049

'/ .'*15. Wymienione cechy zespołu:

. ir.ikrccefalia, ubytki skóry na głowie, wystające czoło, rozszczep wargi i podniebienia, wady gałek ocznych, hipoteloryzm. nisko osadzone uszy, anomalie paków. Wrodzone wady rozwojowe narządów wewnętrznych, hipotonia mięśni i głuchoto.

Charakterystyczne są dla: atartsomii chromosomu iS

i wjlnsomii chromcscran^ 13 c} trisomii chromosomu S -03) dełecji terminalnej części ramion krótkich chromosomu 5

m. Makowi Kydoza choroba dziedziczka się autoscmalnie recesyjnie występuj: w Europie z częstością I/2S00 "urodzeń Jaka jest przybliżona częstość występowania hetero zygoty cznych nosicieli roukowtscydozy w rej

4

populacji?

a) 1/30

t ■»

25® *

*    ®i«5

0.0'^J

5X2/2500 ^>2/25

; l *47. Jeżeli macka ma grupę krwi A Rh-, a dziecko AB Rli* to . któro z podanych grup krwi wyklucza mezczyznę " jako potencjalnego ojca?

J. A Rh-- 2.8 Rh--3.0RJH-

4. AB Rh-

Podaj prawidłową odpowiedź:

a)    1.4

b)    1.3.4

zysdde

N 4t. Gen dystrofiny jest największym opisanym genem człowieka, które z wymienionych cech charakteryzują ten ~^|eo: ^

-^T\. loces na chromosoraie Xq27.1 -q2720 v 2. zawiera 2,5 miliona par zasad, co stanowi 1% DNA chromosomu X, *f 3. sekwencje niekodujące stanowią 0,6% genu +• v 4. loeua na chromosomie Xp21.2 sekwencje -iAoduj.? e stanowią 99.«i ą«u O*-Prawidlowa odpowiedź to:    ,.„_f

nl.1,2,3

52,4/

3)1.2

to. Wybierz prawidłową lokalizację genu H i jego allela h:

'-'a) chromosom 9

b)    chromosom 4 t^chromoson l

^rdjehromosom 19

•    50. Zmiany w fenotypie, zbieżne ze zmianami natury genetyeżnej, ale wywołane czynnikami środowiska zewnętrznego nazywamy:

a) mutacją <5/ adaptacją

c)    fenokopią

d)    wszystkie odpowiedzi są błędne

4-s

•I SI. Przyczyną dużej szerokości żuchwy Kozaków, wyją&owo bujnej brody u Ajnówjest " a» dziedziczenie holandryczne _%^yizobcja

c)    dryft genetyczny

d)    dziedziczenie sprzężone z płcią

■ ‘ 52. Antygeny w układzie MNSs są a^siłcliptćami • fbyijałoglikoprotetnami ci glncoproceinaini d) oiigosachary darni