1, SpecYf[Cznoi4_w stosunku_dp_subgt_r9tu (specyficzno# substratowa)
zdolność do wiązania tylko określonych substratów i katalizowania reakcji z ich udziałem
• jest uwarunkowana głównie budową centrum aktywnego (konfiguracją przestrzenną grup wiążących substrat) i jego zdolnością do konformacyjnego dopasowania do substratu. czyli uzależniona jest w efekcie od precyzyjnego ułożenia i dopasowania wielu atomów centrum aktywnego i substratu
a. Specyficzność absolutna - np.: ureaza?, oksydaza glukozowa?, syntetaza aminoacyto-tRNA
b. Specyficzność grupowa - atakowana jest 1 grupa funkcyjna w grupie pokrewnych związków np.: heksokinaza (aldoheksozy-glukozę. mannozę). oksydaza aminokwasowa, dehydrogenaza alkoholowa (różne alkohole: metanol. etanol.butanoO. Bpaza (estry glicerolu i in.aikoholi)
c. Stereospecyficzność (s. stereochemiczna) względem tylko jednego z izomerów optycznych, względem:
- szeregu konfiguracyjnego L i D np.: oksydaza glukozowa (p-O-glukoza)
- izomerów geometrycznych ds i trans np.: hydrolaza jabłczanowa (fumaran-as. nie maleinian-frans)
- wiązań a- i p- gikozydowych np.: a - glukozydaza (maltoza, nie celobioza)
d. Specyficzność względem położenia rozkładanego wiązania egzo- i endoproteazy. egzo- i endo amylazy
Enzymy katalizujące reakcje oksydoredukcyjne. polegające na przenoszeniu elektronów i protonów lub polegające na bezpośrednim włączaniu tlenu do substratu.
- dehydrogenazy - odwodorowanie, utlenienie w etapach jednoelektronowych AH2 + B <-> A + BH2 A - substrat, B - przenośniki e-np.: NAD*. FAD
- reduktazy - redukcja
A + BH2 <-> AH2 + B A.B - przenośniki e- i H* np.: NADP*,FAD,
ferredoksyna
cytochromy
A - substrat, B-przenośniki e-
- Oksydazy -
2AH2 + 02 <-> A + 2H20 A - substrat
AH2 + 02 <-> A + H202
- peroksydazy
AH2 + H202 <-> 2A + 2H20 A - substrat
- oksygenazy (a) i hydroksylazy(b)
a) A + 02 <-> A02 A - substrat
b) AH + BH2+ 02 <-> AOH + B + H20 A.B - substraty
1