tn 6

!,-<V

!,-<V

_________ _r__________________{_}_____________

zfina^paraaldehydu, c) podać, dwie nazwy związku,)auu»*(tŁrtvr{v'^i "? c 4 <"f'° iLC*

etanal.    Cij-c'.*’ • naJ -» cri,-<.t4    'jf °    i H

" - *".•***

ćłCT

/31) 3) Napisać wzór strukturalny trans-2,3,6-trimetylo-3-hepten-2-ol, b) określić rzędowość '    '    ^ J

i j tego związku, c) podać ile '.węgli l-rzędowych znajduje się w tym związku.

\32) a) Napisać wzór strukturalny trans-2,3,6-trimetylo-3- hepten-2-ol, b) określić rzędowość tego związku, c) pędać ile węgli l-rzędowych znajduje się w tym związku.

33) a) Napisać wzór strukturalny związku o nazwie:    4-(2-metylopropylo)-2-heptańol, b) określić rzędowość węgla nr 4, c) odpowiedzieć, czym się różnj 1,2-propylen od propylenu.

34)    a) Napisać wzory: a) 2-metylojjenzenokarboaldehydu, VJb) 2-fenylo^ropanalu, c) 3-

n-t’ fenylobutanpaii2    ©

tft 35) a)\apisac wzór strukturalny trans-3,4,6-trimetylo-3-heptcn-2-ol, b) określić rzędowość tego 1 .' i i    związku, c) podać ile węgli l-rzędowych znajduje się w tym związku.

: ‘    36) a) Napisać wzory strukturalne związków:    a) etyliyykloheksanol.j b) 2-

cyklolieksylrytanol,. c) określić, rzędowość tych alkoholi.

37) a) Napisać reakcję otrzymywania etoksyetanu, b) jakie dwie inne nazwy nosi ten związek, c) z

jakich substratów można otrzymać dietylosuifid?    -'je-ó,. rrlfc,5

35)    Napisać reakcje, zachodzące kolejno podczas otrzymywania alkoholu t-bulylowego metodą ,»

l-mĄ*.i^prspanruCrignarda, b) podać nazwę systematyczną tego alkoholu, c) podać nazwę zwyczajową substratu, aaiv «%•«•*% z którego powstaje ten alkohol.    ; :•    _    '

₀    ^ 36) a) Napisać reakcję oligpmeryzacji, w wyniku której powstaje paraaldehyd, b) odpowiedzieć,

czym się różni’Worfemr^ afdolu od twór    '^{1 1} ’    '    ' ' ¹ '

'iĄ    powstałego po zadziałaniu cyjanowodoru na ..........* .,,    -----    - „ ,    , ^ w

,'ij'j j'1^40) Napisać reakcję zachodzącą po zadziałaniu kwasu octowego na alkohol allilowy, b) podać ‘

^    -c'“ nazwę powstałego produktu, c) podać różnicę między właściwościami chemicznymi alkoholu

ą) allilowego i alkoholu winylowego c^cccCj c o..or -m_xcQ    ŁŻNfit,^<JX‘^    z)

41)    Napisać reakcję zachodzącą podczas powstawania dioksanu, b) odpowiedzieć, do jakiej grupy

związków należy dioksan, c) odpowiedzieć, jakie hybrydy orbitali węgla występują w tym-----

⁴ N • związku.    yif¹    .    ■jioerrS^Z

42)    a) Napisać wzór iperytu siarkowego, b) odpowiedzieć, do jakiej grupy zw iązków można zaliczyć

iperyt siarkowy, c) podać różnice strukturalną między iperytem azotowym i iperytem    j

„ siarkowym.    '    ^Z

43)    Napisać reakcję silnego utleniania I-propanctiolu, b) podać nazwę powstałego produktu, c) podać -iUrH ^ł €**‘^v

s- i nazwę produktu słabego utlenienia.    ****

i 44) a) Napisać wzór związku 2,3-dimetylo-l ,5-pentanodiol, b) podać nazwę zwyczajową grupy*^-V związków, do której on należy, c) podać liczby węgli I, II, lll-rzedowych występujących w tyin Zawiązku. OUceK-e MtUWcWrlŁ-iyuZ -    if 1 t    2-ł-ć-fl'-

A 5) Napisz reakcję otrzymywania 34tydroksybutnnahi z. acetylenu, b) do jak (ej gnipy związków‘"^fVS f'^ł •

) . '•'—'zaliczamy produkt reakcji*aldehydu (glikolowego z cyjanowodorom? c) jak nazwiesz związki _c-,-_Cłf'X' ^ol>X

¹    otrzymane po hydrolizie j redukcji produktu reakcji b)?    ^f .<t*c■- '■‘ >'3 - u

i 46) Napisz reakcję otrzymywania dowolnego glikolu metodą zasadowej hydrolizy halogenków alkilenowych, b) nazwij otrzymany związek, c) napisz reakcję tlenku etylenu z amoniakiem i I    , nazwij produkt reakcji tece A NI IV A

47) Napisz reakcje . zachodzące po zadziałaniu na etanodiol: a) jednej cząsteczki HCI i nazwij produkt, b) dwóch cząsteczek HCI i nazwij produkt oraz c) zachodzące po zadziałaniu wodnego i alkoholowego roztworu KOH na 2-bromobutan.    ucN    c> >c < r>)

K.C- C

C-cd,

cv»_t*

-t>U I*f0, ^