172

Zbigniew Zbytniewski, Dorota Olszewska-Slonina

la), grypa (Influenza), odra (Morhili) i wirusowe zapalenie mózgu (Encephalitis viralis). Jest to lek dobrze tolerowany. Wykazuje on niewielkie działania uboczne, np. zaburzenia żołądkowe oraz wzrost poziomu kwasu moczowego we krwi i w moczu.

8.1.3.

Cisplatyna

Cisplatyna |Pt(NH₃)₂]Cl2 jest nieorganicznym kompleksowym związkiem platyny o szerokim działaniu przedwnowotwo-rowym, cytotoksycznym, cytostatycznym i immunosupresyjnym. Tworzy dodatkowe wiązania poprzeczne w jednej nici DNA lub pomiędzy nićmi DNA w komórkach eukariotycznych, podobnie jak inne związki alkilujące (ryc. 8.8). Kumuluje się w tkankach; jej czas półtrwania wynosi od 8 do 10 dni. Objawem ubocznym jest nefrotoksyczność i ototoksyczność.

8.2.

Wpływ

niektórych antybiotyków i leków bakteriobójczych na kwasy nukleinowe

Niektóre antybiotyki działają bakteriobójczo lub bakteriostatycznie dlatego, że hamują syntezę kwasów nukleinowych w komórce bakteryjnej. Do inhibitorów syntezy kwasów nukleinowych należą:

-    aktynomycyna D,

-    daunomycyna (daunorubicyna, rubidomy-cyna),

-    mitomycyna C,

-    rifamycyny, np. rifampicyna,

-    chinolony (m.in. kwas nalidyksowy i pe-floksacyna).

Aktynomycyna D (daktinomycyna) jest antybiotykiem przeciwnowotworowym, wytwarzanym przez Streptomyces antibioticus. Gromadzi się wybiórczo w jądrze komórko-

Ryc. 8.8. Sposoby wiązania się cisplatyny z dwuniciowym DNA: A - addukt, B - wiązanie poprzeczne między dwiema nićmi DNA, C - dodatkowe wiązania w jednej nici między różnymi zasadami puryno-wymi

172