20130607 1628

12.10. 2012

NoŻCziKTD Imię i Nazwisko:

1	2	3	4	5	6	W	8	suma	ocena

1. Używając konwencji „zakrzywionych strzałek” przedstaw homo- i heterolityczriy f^ rozpad wiązania kowalencyjnego w cząsteczce wodoru H2. Nazwij utworzone cząstki. Które z nich sąelektrofilowe, które nukleofilowe?

£|| Na przykładzie zaprezentowanej budowy cząsteczki benzenu opisz kryteria £.;• „aromatyczności”.

3.    Przykładami konkretnych przemian zilustruj reakcję: a) substytucji nukleofilowej Sń$'^; lub Sn2, b) addycji elektrofilowej Ae c) substytucji elektrofilowęj aromatycznej‘/W SEAr,d) addycji nukleofilowej An, e) substytucji rodnikowej Sr. (Nie prezentuj ^ mechanizmów, a jedynie równanie reakcji!)

4.    Miałaś/eś szansę poznać mechanizm kilku reakcji katalizowanych kwasem. Przedstaw ^/dokładnie mechanizm jednej z nich na dowolnym przykładzie.

5.    Wzorami przestrzennymi oraz w projekcji Fischera przedstaw oba enancjomery 2-|| hydroksybutanalu. Zaznacz starszeństwo podstawników, ustal konfiguracje absolutne

(R,S) oraz względne (D,L).

6.    Jaka jest przyczyna różnic w temperaturach wrzenia izomerycznych par związków: a) metanianu metylu ( 32°C) i kwasu etanowego (118 °C), b) 1-aminopropanu ( 48 °C) i N,N-dimetyloaminometanu (3 °C)? Wyjaśnij, używając wzorów i zaznaczając’^ oddziaływania.

7.    Na przykładzie D-glukozy wyjaśnij na czym polega mutarotacja cukrów. Opis oprzyj ; na wzorach D-glukopiranozy w postaci konformacyjnej (krzesłowej). '

8.    Na przykładzie dowolnego naturalnego a-aminokwasu przedstaw zależność budowy cząsteczki od pH jego wodnego roztworu. Zdefiniuj pojęcie punktu izoelektrycznego. Zbuduj z tego aminokwasu dipeptyd. Wskaż w nim wiązanie peptydowe. Co można sądzić o zasadowości atomu azotu w tym wiązaniu?