13. Różnicowanie form Ieukocvtamvch w barwionym rozmazie krwi
różnicowanie Schillinga 4 oglądamy pod powiększeniem 100x
używamy olejku emersyjnego, żeby wyraźnie widzieć formy leukocytame
no 1 ,yinmv'T00 kolejnych- które widzimy i uzyskujemy wynik % lvvv'“ 2«0tyf od £,<ciywy
napotkane krwinki białe zaliczamy do właściwych grup i zapisujemy je w odpowiednich poziomych szeregach tabeli neutrofile 60% limfocyty 30% monocyty do 10% eozynofile do 6% bazo file 0,5-1%
Wil\j
4<?o
N\AtX. ż
GRANULOCYTY
V,,L
X < I
AGRANULOCYTY
eozynofil <(t? /=>
XlV**PCM0VV€
neutrofil (D’/
y F^o (tftnivi'Ł
monocyt
limfocyt
f)i/ źii 1^0 (to
c^roffLA-twy
CV?ć ‘so.yito**?
J-J - fĄ ±Ol<XĄf£
14. Onomość minimalna i maksymalna, znaczenie kliniczne pomiaru
04j-Q46%^r NaClf= minimalna oporność osmotyczna TTT^TfM Vo r-r NaCl(= maksymalpa oporność osmotyczna
. Oporność minimalna to stężenie roztworu, w którym^nie nastąpilajeszcze hemoliza.
Oporność maksymalna to stężenie, w którym . najmłodsze i najbardziej ^ wytrzymałe krwinki nie uległy' jeszcze bemolizie. - .-
W statywie umieszcza się(^psuchych probówek. Przygotowuje się szereg rozcieńczeń soli kuchennej od^0,7. do Q-3%tZ przeskokami od probówki poprzedniej do następnej 1p'0,02% NaCI j do każdej z tak przygotowanych probówek dodaje siei2-3 krople^krwi
pc^lS min^można odczytać wynik, polega to na znalezieniu stężenia soli w probówce, w której roztwór nad opadłymi (nie hemołizowanymi) krwinkami jest jeszcze,bezbarwny- to najmniejsze stężenie roztworu, w którymfnie nastąp ilajeszcze hemoliza, stanowi^mmimalną granicę^ oporności
następnie odszukanie probówki, w której na dnie znajduje się najmniejszy osad. krwinek czerwonych niehemolizowanych, oznacza granicę maksymalnej oporności, gdyż już w następnej probówce o stężeniu o 0,02% mniejszym wszy stkie krwinki uległy hemolizie i na dnie probówki nie dostrzega się już osadu
7