Całkowita siła wiążąca wodę w glebie zwana jest siła ssąca gleby lub potencjałem wody glebowej.
W glebie wyróżniamy postaci wody:
•para wodna,
•Molekularna -higroskopowa i błonkowata,
•Kapilarna - właściwa, zamknięta, otwarta, przywierająca, •Wolna - infiltracyjna, gruntowa.
Para wodna
- wchodzi w skład powietrza glebowego,
-pozostaje w równowadze z wodą znajdującą się w glebie w stanie ciekłym,
-podlega wymianie wraz z powietrzem glebowym,
-Jeśli jej prężność jest większa w glebie to następuje utrata z gleby (wysychanie),
-Przy niskiej prężności w glebie pary wodnej następuję jej pochłanianie z powietrza,
-Może przemieszczać się pod wpływem gradientu temperatury (obniżenie temp. prowadzi do kondensacji pary wodnej), -Przemieszczanie w glebie nie pociąga za sobą przemieszczania substancji chemicznych.
Woda molekularna
- powstaje z adsorpcji pary wodnej w stałej fazie gleby, -Związana siłami elektrostatycznymi,
-Jej ilość zależy od wielkości powierzchni właściwej gleby, rodzaju minerałów ilastych, - charakteru związków organicznych,
-Zatrzymywana sitami molekularnymi,
-Zwiększenie jej ilości w glebie obniża spójność , co prowadzi do pogorszenia struktury, zmniejszenia przepuszczalności i natlenienia, zwiększenia podatności na erozję,
-Zmniejszenie jej ilości następuję pod wpływem jonów Ca i Mg.
- dzieli się na higroskopową i błonkowatą
Woda molekularna w glebie
Woda higroskopowa
-Tworzy się na powierzchni cząstek glebowych jako powłoka, -Może pochodzić z sorpcji pary wodnej,
-Związana dużą siłą,
-Nie porusza się w glebie,
-Nie rozpuszcza soli,
-Ulega odparowaniu w temp. 105°C, zamarza w -78 °C,
-Jest niedostępna dla roślin,
-Jej ilość zależy od stopnia rozdrobnienia gleby, rodzaju substancji organicznej, zawartości koloidów, rodzaju jonów wysycających wolne wartościowości,
-Jej zawartość mieści się od 0,3 do >30%