aminy cz1

1. Otrzymywanie amin (podrozdz. 24.6) (a) Reakcja redukcji nitryli

rottwór

RCH„X + Na* “CN

w DMF

RCH₂C = N    RCH.jCH_?XHo

2. HjO

(b) Reakcja redukcji amidów

O

1. I.i UH,, eter

R'

'S.'^H

i

H

O

2. HjO

RCH>—£</

¹ \

rtunn.s

y

/^C\    2H0'^:    RCH_t—fi

_R/    2.h_so

O

II

.c.

R'

(I

N"

I

IV

■«'    RCH₃—N

H

R‘

t

s

R'

mmnn '^w CW>'K*L 2'

amina .'i

(c) Reakcja redukcji nitrobenzenów

ArNO*	+ H.		ArNh-^
		ek
ArN02	+ Fe	1. H** 2.    H0“ *	ArNH^
ArNOs	+ SnC I...	1*0' ,	ArNH^
		2. HO"

(d) Reakcja S^2 alkilowania chlorków alkilu

amoniak	^:NH;t + RX —* RNH,* X~	NoOM	RNMX	amina l^g
amina 1°	• 1'ij n i r»Y . n k*li + v-	NiiOH .	R.,NH
	•i\n..K+ KA * Kj.Nrtj.			amina '
amina 2°	^:NHR2+ RX —* RaNH^TX“	NotłH	R^N	amina 3°
amina 3°	:NR3+RX —► R,\^ł* X"	4° sól amoniowa

(e) Reakcja Gabriela syntezy amin O

O

jśr

RCH₂X + K.r "Nj    RCH,-N=Ń=N    RCHjNH^

(g) Reakcja aminowania redukcyjnego ketonów/aldehydów

O

.C.    + NHj ^NnUH,tN- RaCHNil. amina 1'

R R

O

NaBH _tCK

,CX + R'NH.. -- R₂CHNHR' amina 2°

R    R

O

NnBH.CN

C + R',NH -* R^HNR’. amina 3°

R    R

(h) Reakcja Hofmanna przegrupowania amidów

O

Br-. N*OH    „_v._ft

rnh₂ + co₂

R NH,

(i) Reakcja Curtiusa przegrupowania azydków acylowych

O    O

i. + Na' “N,    A _t .    —— RN'H_a + C0₂ + N_t

Cl    etanowy _R/ ₌    ‘i