aminy cz2

1. Otrzymywanie amin (podrozdz. 24.6)

(a) Reakcja redukcji nitryli

1. UAthw eUr

2 .HjO

RCH₂X + Na* -CN "'DMF • ^RCH*^CSN

(b) Reakcja redukcji amidów

H

O

1.    l.i \IH eter

2.    HjO

H

RCH>—t/

¹ \

H

amina !' CLftunCt

1.    l.i.MII;, eter

2.    HjO

K N

R

/

RCH»—fi

*■ \

H

aimiaji 'i*

CvnvwŁ

li

1.    Ij.MU, eter

2.    H_aO

O

R N

/

RCM, — N

³ \

fT

amina .T

(c) Eliminacja Hofmanna (podrozdz. 24.7)

AfrO

ogrzewanie.

V !■' ■f \—,

\    /

c—C + R.y -l- H.,0 /    \    ¹

Mniej podstawiony alken jest produktem uprzywilejowanym.

(d) Reakcja aromatycznej substytucji elektrofilowej (podrozdz. 16.5 i 24.8)

kierowanie w położenia orfo i para

(e) Tworzenie soli arenodiazoniowych (podrozdz. 24.8)

(0 Reakcje soli arenodiazoniowych (podrozdz. 24.8) (1) Reakcje typu reakcji Sandmeyera

(2) Sprzęganie diazoniowe