buty�co himoutain25

brucyny.

Brucyna

Alkaloid indolowy

Działa 50-krotnic słabiej niż strychnina. Ze względu na bardzo gorzki smak stosowana jest obecnie jako wskaźnik goryczy surowców

Bulawinka czerwona - Clavicepspurpurea in. sporysz- grzyb workowiec Rodzina: gruzdcłkowatc, buławinkowatc

Występowanie: na życic, pszenicy, jęczmieniu, owsie, ryżu, kukurydzy, trzcinie i innych roślinach z rodziny traw.

Skład: przctrwalniki zawierają co najmniej 0,15% alkaloidów, które dzielimy na

-    pochodne kwasu lizergowego:

związki rozpuszczalno w wodzie, np. ergometryna

związki nierozpuszczalne w wodzie tzw. alkaloidy peptydowe, np. ergotamina, ergotoksyna

-    alkaloidy klawinowc

1831 rok Wiggcrs wyizolował bezpostaciową ergotaminę 1875 rok Tarent wyizolował ergotaminę w formie krystalicznej.

Otrzymano dihydropochodnc alkaloidów peptydowych, następnie bromokryptynę oraz najsilniej działający narkotyk - LSD (amid kwasu lizergowego)

Kwas lizergowy

c₁₆h₁₆n₂o₂

organiczny związek chemiczny używany do otrzymywania wiciu alkaloidów crgol i nowych, występujących w (Claviceps purpurea). Amidy kwasu lizergowego (lizcrgamidy) maja szerokie zastosowanie w medycynie oraz jako psychodcliki.

LSD

C^H^NsO

Dietylcamid kwasu lizergowego

Działanie: wywołuje euforię, halucynacje wzrokowe i dezorientację - w dawce ok. 5000 razy mniejszej niż kokaina.

Fizyczne reakcje na LSD są bardzo różne, jednak najczęściej występują: hipertermia, gorączka, podniesiony poziom cukru we krwi, skurcze macicy, gęsia skórka, przyspieszony puls, nadprodukcja śliny, szczękościsk, pocenie się, rozszerzenie źrenic, bezsenność, parestezje, drgawki i synestezja. Użytkownicy LSD wymieniają też odrętwienie, roztrzęsienie, osłabienie i mdłości. LSD często błędnie określane jest jako halucynogen, jednak substancja ta, podobnie jak większość psychodclików nic wywołuje halucynacji, czyli obrazów nieistniejących obiektów, tylko zmiany w postrzeganiu psychicznym i zmysłowym

Substancja aktywna	Dawka
LSD	0,1
Psylocybina	8
Heroina	90
Kokaina	180
Opium	250
Meskalina	400
Haszysz	4000
Pcjotl	30000

Dawniej substancje aktywne używano jako stymulanty a niejako narkotyki.

Liście, koki

Krasnodrzew, kokainowy krzew Erythroroxylon coca

Krzew okrytozalążkowy z rodziny krasnodrzewowatych pochodzący z Andów (Peru, Boliwia). Uprawiany na obszarach międzyzwrotnikowych (Amery ka Południowa, Kamerun, na Jawie). Dorasta do 3 metrów wysokości, liście jajowate, aromaty czne. Wyciąg uży wany w pierwszych produkcjach napoju coca-cola.

Substancja aktywna - kokaina.

Kokaina: ester metylowy kwasu 3-bcnzoi loksy-8-mctyIo-8-azabicy klo-[3,2,1 ]-ocano-4-karboksylowego U człow ieka kokaina jest hydroksylowana w wątrobie.

Inne alkaloidy w krasnodrzewie:

cynamonian metyloekgoniny benzy Iockogon i na higryna nikotyna :

Khat

Kala, czuwaliniczka jadalna, Cathe edulis Gatunek rośliny drzewiastej, okrytozalążkowej z rodziny dlawiszowatych występująca na wschodnim wybrzeżu Afryki w południowej części Półwyspu Arabskiego. Liście zawierają alkaloidy- katynę. katyninę. katydvnę o działaniu zbliżonym do kofeiny, które w małej dawce działają pobudzająco, usuwają uczucie zmoczenia i głodu, w dużej wywołują apatie i senność. Liście- stymulant (Jemen, Somalia) i od Sudanu po południową część Półwyspu Arabskiego.

K o ę i m i.ęt ką .właściwa Nepeta cataria

W Polsce tu i ówdzie zawleczona łub zdziczała. Oryginalnie roślina śródziemnomorska. Kocimiętki znajdują zastosowanie w ziołolecznictwie. Są to również ważne rośliny miododajne. Rośliny zawierają terpeny, będące prawdopodobnie kocim feromonem. Kiedy kot wyczuwa kocimiętkę zaczyna się w niej tarzać, chwytać łapami, gry źć, lizać, następnie głośno mruczy i miauczy. Trwa to około 10 minut, po czym zwierzę traci zainteresowanie rośliną. Po kolejnych 2 godzinach cały proces może zajść na nowo. Małe kocięta i starsze koty wykazują mniejsze zainteresowanie kocimiętką, bardzo wyczulone na jej działanie wydają się być osobniki w wieku rozrodczym.

S/.c/.wój plamisty Coniuni maculatum

Występowanie: Europa. Afryka Południowa, /Azja. Wszystkie części rośliny są trujące. Zawiera alkaloidy: koninę, metyłokoninę, koniceinę, konhydrynę, pscudokonhydrynę w ogólnej ilości ok. 0,2%.

Roślina w pierwszym roku (w fazie różyczki) morfologicznie nic różni się od pietruszki i pasternaku, inny jest jedynie zapach. Bywa mylona z korzeniem chrzanu.

Zatrucie nią powoduje: wymioty, bóle brzucha, rozszerzenie źrenic, zaburzenia wzroku, ślinotok, drętwienie kończyn dolnych, drgaw ki. Śmierć może nastąpić wskutek porażenia układu oddechowego.

Konina - pierwszy alkaloid otrzymany w 1886 roku drogą syntetyczną.

$/ąlejjad.Qvyi.ty

Cicuta virosa, pictraszyca wodna gatunek rośliny wieloletniej należący do rodziny sclcrowatych (Apiaccac Lindl). Rośnie w strefie umiarkowanej, także w Polsce. Bulwiasty, napowietrzony korzeń sugeruje ,żc roślina ta rośnie na terenach podmokłych, przy rowach.

Cala roślina zawiera trujący wielonicnasycony alkohol - cykutoksynę (cyjaitynę) bardzo silnie toksyczny: już spożycie około 5g kłącza powoduje zgon. Objawy zatrucia występują szybko, niekiedy w kilkanaście minut po spożyciu. Są to: ślinotok, pieczenie w jamie ustnej, wymioty, często wielokrotne drgawki. Śmierć może nastąpić wskutek porażenia ośrodka odd :; nowego.

Kulc/yba wronie oko - Strychnos nux-vonuca

Rodzina: kulczybowatc (Stiychnaccae) dawniej rodzina polatowatych. Rodzina Strycnos liczy około 200 gatunków krzewów i drzew, a kilka z nich zawiera ic same /wiązki co kulczyba wronie oko Małpia pomarańcza - zielone ow oce przypominające pomarańcze, w których miąższ jest jadalny, a nasiona są trujące. Wyciąg z nasion stosowany do zatruwania strzał.

Występowanie: w lasach Indii, Cejlonu i Malezji. Uprawiana jest również w Afryce Środkowej.

Gatunek wiecznie zielonego drzewa lub krzewu - Stry chnos cocculoidcs - drzewo.

Nazwa: strychnos oznaczała w starożytności rośliny trujące, natomiast wyrazy z języka łacińskiego nux - orzech, vontere - wymiotować

Skład: nasiona zawierają 3,2% alkaloidów. Alkaloidy indolowc w ilości 1,8-5,3% wśród nich toksyczna strychnina i jej pochodna bmcyna.

Strychgifla

CnHjiNaOi o"    Alkaloid indolowy

Występują najpierw napady drgawek, następnie kurcze mięśni oskrzelowych z charakterystycznym kurczem mięśni twarzy i wygięciem grzbietu. Śmierć następuje wskutek uduszenia jako efekt porażenia mięśni oddechowych. Strycłmina blokuje synapsy hamulcowe, co w efekcie wzmaga pobudzenie neuronów. Obecnie jest rzadko stosowana w lecznictwie (dawka 0,5 - 3 mg) pod postacią azotanu jako środek pobudzający w zaburzeniach krążenia, oddycłiania i osłabienia. Jest substancją o wybitnie gorzkim smaku. Stężenie w wodzie 1 ppm jest już wyczuwalne jako gorzki smak. Była także stosowana jako trucizna na szczury (rodcntycyd). Strychnina dotarła do Europy w średniowieczu a jej dostawcami byli aptekarze. 1818 rok- Pellclicr i Caventou - wykrycie alkaloidu strychniny, a w rok później

1424r - „Książka trucizn” autorstwa Santcs dc Ardoynis. Opis arszeniku, cyjanków, strychiny. Niewidzialne trucizny i nieuchwytni truciciele - pewien poziom paranoi w społeczeństwie. Duży popyt na zabezpieczające odtrutki - skala znacznie większa niż w starożytności.

Wiara w ncutnUizację działania niektórych trucizn przez „magiczne” naczynia, czarki, kubki.

yyładysłnw Jagiełło - pił tylko wodę z powodu obawy przed zatruciem. Większość trucizn da się wyczuć w czy stek wodzie, wyjątek arsz.cnik , który w wodzie jest niewyczuwalny, ale w czasach kiedy żyl Jagiełło arszeniku jeszcze w Polsce nic było.

August II - podejrzewa się ,źe zażywał codziennie małe dawki arszeniku by uodpornić swój orgamzm na działanie tej trucizny- arsenowodór. Efektem ubocznym spożywania arszeniku jest tycie (anabolik) Renesans

Pa race 1 sus za ojca toksykologii. To właśnie on stwierdził: "Co jest trucizną? Wszystko jest trucizną i nic nic jest trucizną. Tylko dawka czyni, że coś jest trucizną" (łac. Dosisfacit venenum). Dzięki temu stwierdzeniu jest uważany za ojca hormezy (zjawisko polegające na tym, że czynnik występujący w przyrodzie, szkodliwy dla organizmu w większych dawkach, w małych dawkach działa nań korzystnie). Był lekarzem niemieckim, stworzy ł nową jakość badań medycyny. Badał reakcje na chemikalia, a także substancje wywołujące wpły w leczniczy lub toksyczny w zależności od dawki (działanie terapeutyczne a działanie toksyczne).

Używanie trucizn w celach niegodnych spowszedniało, a w średniowieczu rozwinięte niemal do kultu. W XIV- XV wieku badano trucizny i ich wpływ, alby znaleźć produkt lub jego formę dającą maksymalnie silny efekt.

Wiedziano, że mieszanka znanych trucizn może dać produkt o większej sile działania.

1662r - Ludwik XIV ogranicza dostępność do trucizn - wydaje dekret zabraniający' aptekarzom sprzedawanie arszeniku, subiimatuczy innych trucizn osobom, których nie znają oraz nakłada prowadzenie imiennego rejestru zwpisami, dlaczego klient potrzebuje danej substancji. Król powołuje także , Chaber Ardente” - zespół do badania przypadków otruć.

. Próba Marsha - wykrywanie arsenu opracowane przez Marsha w 1836 roku, metodę tą w 5 lat później udoskonalił Riensch (184 lr).

Arszcnik: występuje w 3 postaciach: szary AS2O3, czerwony regtar AsrSz i żółty oprimenten AS2S3.

Biały arszcnik ogrzewając rcglar otrzymał jako pierwszy w VIII wieku arabski alchemik MmlIM

Havvar.. Biały arszenik jest niemal bez zapachu czy smaku co czyni go niewykrywalnym dla ofiary.

Utlenianie: Zn Zn2++2c

Redukcja: AsiSj* 12e + 61 f = 2As^3- + 3H;0

AS2S3+ 6Zn*+ 6iT = 2 As³" + 6Zn^2ł+3H₂0

W środowisku kwaśnym As³" tworzy arsenowodór. Zatem dodawanie kwasu (6H2SO1) daje:

AS2S3 + 6Zn*+ 6H*+ 6H2SO4 = 2 As^3- + 6Zn²V 6H_:SO< + 3H₂0 Dalej As^v reaguje z H* (in statu nasccndi) tworząc arsenowodór:

AS2S3+ 6Zn*+ 6H’+ 6H2SO4 = 2AsH₃ + 6ZnS(V 6łT + 3H₂0 lub poprzez wyparcie podobnych jonów: AS2S3 + 6Zn‘+ 6H2SO4 = 2 AsH₃ + 6Zn$C>4+ 3H_:OAsH3 ma woń czosnku - cecha charakterystyczna.

-    lotny arsenowodór spala się - powstaje na płytce porcelanowej wprowadzonej do płomienia plama metaliczna rozpuszczalna w w odzie Labarraquc’a - roztwór NaOCl zawierający NaCl - odróżnienie od antymonu który się w niej nie rozpuszcza.

-    Pozwala wykryć 10"* mg arsenu

AS2O3+ 6Zn* + 12HN03= 2 AsH₃ + 6Zn(N03>z + 3H2O

1787r- Johan Metzger odkrył, że arszenik ogrzewany w obecności węgla drzewnego tworzy na cząstc węgla błyszczący czarny proszek (lustro arsenowe). Jest to wynik redukcji AS2O3przez węgiel.

2 AS2O3 + 3C = 3COz + 4As

1806 r - Vatcnlinc Rosc (zastosowanie testu K2CO3, CO/ arsen (IID i test Metzgera). Żx>łądck (treść żołądkowa?) potraktowany węglanem potasowym, tlenkiem węgla i kwasem azotowym doprowadza do przeprowadzenia związku arsenu w arszcnik, który można wykryć tekstem Metzgerz^Waiurwk konieczny do zaistnienia tej reakcji jest obecność cynku wolnego od związków arsenu.

Najpopularniejszy test wprowadził Samuel Hahncmnnn. który jest uży wany do dnia dzisiejszego. HjS, HC1 - jeśli jest arszcnik to powstaje żółty osad trisiarc/ku arsenu AS2S3.

Próba Gutzeitn (Hcnrich Gutzcit 1845-1888)

AsH3 reaguje ze stałym azotanem srebra barwiąc go na żółto a po zwilżeniu wodą plama czernieje. Aparat Gutzeita (bibuła nasączona roztworem azotanu srebra -wy suszona, żółta plama nieznikająca pod działaniem par amoniaku - odróżnienie od siarkowodoru, który zanika.

Wick XX

MąsQW£LZatjruę.ia -narażenia;

nowe okoliczności, przemysł, rolnictwo, petrochemia, broń chemiczna (bojowe środki chemiczne) farmakologia , w niektórych dziedzinach zaczęto stosować trucizny (chemikalia) bez znajomości ich możliwego wpływu na organizmy żywe Ipnę. problemy:

chroniczne nadużywanie alkoholu - poznano skutki czyli marskość wątroby, nerkoza wątroby katastrofy farmakologiczne (np. tlialidomid) .nadużywanie Icków (zatrucia przypadkowe lub samobójcze paracctamolcin), narkomania a także stare, klasyczne trucizny:

Arszcnik - płyn (roztwór) Fowlera zawierający 1% arsenianu potasu od XVTIi az do połowy XX był stosowany na astmę.

Cyjanek - gorzkie migdały, pestki brzoskwiń, liście wiśni laurowej oraz. maniok (tapioka) - Manihat csculcuta - czyli tzn ziemniak tropiku. Odmiana słodka (zawierająca do 20 mg HCN/kg) i gorzka (do lg HCN/kg). Korzenie kłączopodobnc bogate w skrobię.

do XVIII wieku nic wiedziano, że cyjanek jest odpowiedzialny za toksyczność tych produktów. Pierwszy opis zatrucia cyjankiem wyciśniętym z gorzkich migdałów pochodzi z 1679 roku, a wodą z liści wiśni laurowej z 173 lr.

Szwedzki chemik Schcclc wyizolował HCN z barwnika błękit pruski w 1782r.

1802r - Schradcr zademonstrował, że cyjanek można wyizolować z gorzkich migdałów Cyjanek jest trucizną występującą w trzech postaciach (formach):

1)    forma kwasowa w postaci    cyjanowodoru (kwas    pruski)

2)    sól sodowa

3)    sól potasowa

Dawka toksyczna (śmiertelna) HCN wynosi    50mg.    a soli sodowej    i    potasowej 375 mg.

Cyjanek jest silnym inhibitorem wielu enzymów, ale głów ny mccłuinizm działania toksycznego polega rei inhibicji oksydazy cytochromowcj C. Główną ofiarą cy janku jest mó/.g.

• rycyna - polityczna trucizna XX wieku

zamach „parasolowy” na Gcorgi Makarowa, bułgarskiego antykomunistycznego dziennikarza radia BBC w Londynie. W 1978 roku ktoś ukuł go parasolką wprowadził mu implant /. dawką rycyny.