CCF20090109008

V 27.

Mężczyzna z obustroimym powiększeniem sulków. W wykonanych badaniach stwierdzono u niego

28.

,_iH.    l^v/5; (W)    •:■■;■

4

'29.

• 30.

adenosis sclerosans

. 31.

? 32.

. 33.

{?

' 34.

r-adizfSi

Ta y

hyperplasia lobularis atypica hyperplasia ductalis

TY ^fibrosls ] _Ą    . Vt-

■f e) cystes ?J _ ^

Leiomyosarcoma- prawdziwe są:

f barwienie na desminę (+)

10 mitoz w 10 HPF występują w II-III dekadzie życia d) rokowanie bardzo dobre w 90 %

e) ?

Carcinoma lobulare in situ - prawdziwe są :

^N a) twardy, lity, nieprzesuwalny guz b) rzadko ulega progresji do ca mvasivum-obraz ‘ ’ tarczy strzelniczej „ powstaje w TDLU

jądrze i brak podwyższenia poziomów AFP i (5- HCG. Podejrzewasz : leydigioma f Vivn^<?>taz^>'e    y

dysgenninoma seininoma    e/

cłioriocarcinoma ?

lowymi połączeniami są: granulosa ęell tumor - ciałka Cali- Exnera dysgerminoma - ciałka psammomatyczne leydigioma - krystaloidy Reinkego YST - ciałka Schiller- Duvala guz Breimera - ciałka Schamana Pacjentka 35- letnia skarżąca sie na częste pobolewania w podbrzuszu. W badaniu USG i w laparoskopii stwierdzono lite, dobrze odgraniczone, brązowe ogniska o średnicy 1-2 cm w wyrostku, w błonie śluzowej macicy, na jajniku i jajowodzie oraz na otrzewnej. Rozpoznasz : a) ciąża pozamaciczna ■f- 01 endometrioza zewnętrzna u) endometrioza wewnętrzna

d)    adenocarcinoma mucinosum

e)    gruźlica popierwotna Do leasiones proliferativa należą:

!■ 0"2z a p z>cn.

\ - Q

kC>/

wzrost ryzyka wystąpienia w drugiej piersi Pacjentka 45- letnia z powiększoną, guzowatą macicą. W szyjce macicy zmian nie stwierdzono, badanie cytologiczne także bez zmian. Podejrzewasz : a) adenocarcinoma endometrii

leioinyomata

c)    ciąża

d)    adenomyoma

e)    polipy endometrium Przerzuty osteoblastyczne do kości daje :

a) ca planoepitheliale penis sarcoma testis ¹ adenocarcinoma prostatae I) seminoma e) ca vesicae urinariae

Pacjentka 50- letnia z krwawieniami z dróg rodnych z powodu hyperplasia simplex uteri. W USG stwierdzono obustronny guz jajnika. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

a)    cłioriocarcinoma

b)    thecoma

OĘp granulosa celi tumor

d)    ca embryonale

e)    Leydig-cell tumor

■m

35.