CCF20140523002

b)    komórki nabłonkowe grasicy i zrębu szpiku kostnego

c)    eozynofile i komórki dendrytyczne

d)    wszystkie powyższe

18.    Synteza immunoglobulin zaczyna się od rekombinacji:

( aD Części zmiennej łańcucha ciężkiego

b)    Części stałej łańcucha ciężkiego

c)    Części zmiennej łańcucha lekkiego

d)    Części stałej łańcucha lekkiego

19.    Fragment Fc przeciwciała:

(ajl Zawiera części łańcuchów ciężkich

b)    Uczestniczy w wiązaniu antygenu

c)    Zawiera części łańcuchów lekkich

d)    Obejmuje część zmienną przeciwciała

20.    J^zeciwciała klasy IgM:

^aj Mogą tworzyć formy polimeryczne

b)    Przechodzą przez łożysko i w związku z tym odgrywają dominującą rolę wśród innych przeciwciał w ochronie noworodka

c)    Dominują we wtórnej odpowiedzi immunologicznej (humoralnej)

d)    Jest ich w surowicy mniej niż IgE

21.    Poziom IgG matki we krwi płodu:

faf) jest najwyższy w czasie porodu

b) może być wyższy od poziomu IgG we krwi matki —

c)    zaczyna narastać w 1 miesiącu ciąży

d)    zaczyna narastać w 6 miesiącu ciąży

22. Najczęstszą formą IgA we krwi jest:

monomer

b)    dimer

c)    pentametr

d)    heksametr

23.    W schorzeniach alergicznych przeciwciała IgE:

a)    łączą się częścią Fc z receptorami FcyRIII komórek tucznych

b)    łączą się częścią Fab z receptorami FceRI komórek tucznych łączą się częścią Fc z receptorami FceRI komórek tucznych

d) łączą się częścią Fab z receptorami FcyRI komórek tucznych

24.    Jakie jest szacunkowe ryzyko rozwoju nadwrażliwości typu I u dziecka, którego obydwoje rodzice chorują na schorzenia alergiczne?

a)    20%

b)    30%

c)    40 %

3

Katedra i Zakład Immunologii Klinicznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie