- pojedynczy
- otorebkowany
- rośnie powoli
- w zatokach szczękowych rozwija się głównie z osłonek nerwu V, zajmuje zatokę sitową, nos, zatokę klinową
- jest bardzo dobrze unaczyniony
- leczenie: operacyjne
h) nerwicikowlókniak (neurofibroma)
- histologicznie: zbudowane z fibroblastów, neurytów, komórek osłonkowych
- nie ma torebki
- rośnie powoli
- może być pojedynczy lub mnogi (często w chorobie Recklinghausena)
i) fibroma juvenile
histologicznie: angiofibroma
- duża agresja miej scowa
0,5% wszystkich nowotworów głowy i szyi
- wwstetmie wyłącznie u chłopcóur wr okresie pokwitanial
- lokalizacja: nosogardło, ale ulega rozrostowi poza granice anatomiczne (50 - 70%) do nosa, zatok (szczękowe, sitowe), gardła
- niszczy kości
- objawy:
* krwawienia z nosa (80%)
* niedrożność
* nicdosłuch przewodzeniowy
* deformacja jamy nosa, policzka, podniebienia
* wytrzeszcz
* porażenie nerwów czaszkowych
- diagnostyka: CT, angiografia szyjna, MR
- NIE WOLNO POBIERAĆ WYCINKA - KRWOTOK!
- leczenie: • operacja zewTiątrzczaszkowra lub wewnątrzczaszkowa (większość uważa,
żc należy wykonać embolizację
• leczenie skojarzeniowe: chirurgiczne + naświetlania lub terapia hormonalna (estrogeny)
jest to guz,, wy tapetowany” antygenami estrogenowymi i
androgenowymi, które wyłapują hormony niszcząc je i
powodują tym samym wzrost guza;
leczenie poprzez hormonoterapię polega na blokowaniu
receptorów (Ag) estrogenowych i androgenowy-cli
przeciwciałami;
u dorosłych dochodzi do samoistnego zanikania receptorów (Ag), ale wcześniej może dojść do wykrwawienia
2. Nowotwory złośliwe
a) rhahdomyosarcoma (z tkanek mięśni prążkowanych)
- lokalizacja: nos
zatoki (8%)
- 3 rodzaje: embrionalny