23
'Rył. 3.2. Energio swobodna Gibbsa dla nmorficzncgo stopo Ni Ti (graba lim), roztwory stałe (linie cienkie) i krystaliczne związki międzymetaliczne (linie przemmne-kropkowane). Wspólne obszary LriniMw igowe dla roztworów stałych i faz amorficznych ozN§|po myifalkami. Otear a oznacza roztwór stoły bogaty w Ni. obszar c anKHficzny-jednofinęM flop Ni-Tł. natomiast obszary b i d są mieszaninami dwufuowyf^re]
I Na etapie początkowym obserwuje się rozm cienkich warstw (grubość I 2 Eśrednic wyjściowych cząstek proszku) oraz powstawanie cząstek proszku zarówno [ niniejszych, jak i większych od początkowych. Część proszku uwięziona między ^zderzającymi się kulami jest silnie odkształceń, podczas gdy część pozostaje nienaruszona Rozkład wartości twardości materiału jest bardzo szeroki • Na etapie drugim dominuje łączenia cząstek. Nadgiljc wzrost ilości grubszych frakcji proszku, które mając strukturę warstwową są równoległe do powierzchni kul. Następuje dalszy wzrost twardości mielonego Mkńk
Tworzenie się cząstek równoosiowych ma Spadek
plastyczności materiału powoduje dalsze rozkru^Hi cząstek swobodnych materiału na mielnikach i ściankach.
r. Na etapie przypadkowej orientacji łączenia się cząstek pojawia się struktura ' „zwinięta”. Jest to spowodowane łączeniem
wuje się zmniejszenie liczby dużych cząstek w wyniku ich rozkruszania oraz dalszy wzrost twardości.
Osiągnięcie nasycenia twardości i stałego rodł^iMtalld OMltk^ ma miejsce na etapie końcowym. Materiał jest zazwyczaj amorficzny lob nanokrystałiczny Skład fazowy cząstek jest już inny niż skład od typu młyna i parametrów mielenia. ■
H Przebieg wszystkich etapów MA zależy [Szybkość reakcji w stanie stałym, podczas