P231110 240005

£2 Elucnty

W odróżnieniu od wysokosprawnej chromatografii jonowej o selektywności w chromatografii par jonowych decyduje przede wszystkim rodzaj eluentu. Dwa główne składniki i tworzące fazę ruchomą stanowią rozpuszczalnik organiczny i regent z których powstają pary ! jonowe.

Do analizy anionów najczęściej stosowane reagenty to roztwory wodorotlenków : amonowego, tetrametyloamonowego, tetrapropyloamonowego lub butyloamonowego. Do oznaczeń kationów używa się roztworów kwasów : nadchlorowego, heksasulfonowego, hep-' tasulfonowego lub oktasulfonowego. Dla uzyskania optymalnego rozdziału zmienia się rodzaj; i stężenie rozpuszczalnika organicznego i reagenta. Jony hydrofitowe rozdzielają się najlepiej' z użyciem regentów hydrofobowych i analogicznie anality hydrofobowe - z reagentami hy-drofilowymi. Małe jony reagenta poprawiają skuteczność rozdziału. Reagenty anionowe muszą być w formie wodorotlenkowej, a kationowe w formie kwasowej, co umożliwia detekcję konduktometryczną z supresją Dodatek organicznych modyfikatorów do eluentu takich jak acetonitiyl, metanol lub izopropanol blokują centra adsorbcyjne na powierzchni stacjonar-nej i obniżają polamość fezy ruchomej, co skraca czasy retencji oznaczanych substancji.

6. Literatura

1.    Thompson H.S., J. Roy. Agr. Soc. Eng., 11,68,1850.

2.    Smali H., Stevens T.S., Bauman W.C., Anal. Chem., 47,1807,1975.

3.    Mulik JJD. and Sawicki E., lón Chromatography, Environ. Sc.Techn., 13/7,1979, 804-809

4.    Peireira C.F., Application of lon Chromatography to the Determination of Inorganic Anions in Foodstuffs, J.Chromatogr., 624, 1992,457-470.

5.    Resch G., Griinschlager E., Die Ionenchromatographie - Ein Analytisches Verfahren \ zur Untersuchung von Wasser und Abwasser, Vom Wasser, 62,1984,207-217.

6.    Buck C.F., Mayewski PA, Spencer M J., Whitlow M.S., Twicklcr M.S., Barreu D., Determination of Majors lons in Snów and Ice Cores by łon Chromatography,

J.Chromatogr., 594, 1992,225-228.

Welzel R., lon Chromatography: Further Application. EnvironSc.Technol, 13, 1979, 1214-1217.

Kiwa N.V„ Wzhz N.V . Analysis and Identification of Bromate in Waler by lon Chromatography and Multiple Detection at Low-ppb Level, International Woikshop on Bromate and Waler Treatment, 22-24.11.1994, Paru.

Stahl R-, Routine Determination of Anions by Capillary Electrophoresis and lon Chromatography, J.Chromatogr, 681/1,1994,143-148.

Vanatta L.E, Coleman D.E., Calculation of detection limitsfor a single-laboralory ion-chromatographic method to determine parts-per-trillion ions in ultrapure water, J.Chromatogr., 770,1997,105-114.

Saart-Nordhaus R, Nair L. and Anderson JW, Dual-Column Techińąues for the " Simultaneous Analysis of Anions and Codom, J.Chromatogr, 602,1992,127-133.

Umilę C, Huber JP.K., Determination of Inorganic and Organie Anions in One Run by lon Chromatography With Column Switching, J.Chromatogr, 640,1993,27-31.

. Stari-Nordhaus R, Anderson JM, Simultaneous Analysis of Anions and Cations by Single-Column lon Chromatography, J.Chromatogr, 549,1994,257-264.

Jones W.R., Jandik P, Swartz M.T, Automated Dual Column Coupled System for Simultaneous Determination af Carbosylic Acids and Inorganic Anions,

J.Chromatogr, 473.1989,171-188.

E' Yan D, Schwedt G, Simultaneous lon Chromatography af Inorganic Anions Together ' with some Organie Anions and Alkaline Earth Metal Cations Using Chelańng Agents [ as Eluent, J.Chromatogr, 516,1990,383-393.

I Jones W.R, Jandik P, Ęlimination of Matm Interferences in lon Chromatographic k Analysis of Difficult Aąueous Samples, J.Chromatogr.Sc, 27,1989,449-455.

| Czmutow K.W, "Wymiana jonowa i jej zastosowania", PWN, Warszawa, 1962.

Bj Jankowska H, Świątkowski A, Starostin L, Ławróuenko-Omiecynska, "Adsorpcja

Ł jonów na węglu aktywnym", PWN, Warszawa, 1991.

JSl I Brown MJ), Pietrzyk D J , Anion-Cation Separation on a Mised Bed Aluminia-Sdica jColumn, J.Chromatogr, 466,1989,291-300.

^Fritz-J r, ALook at ContemporarylorrChromatography, J.Chromatogr, 439, 1988,