pok43
*oozum Kliniczny
'4ólSS^!^wyniku wrodzonych 1ul> i by tych zaburzeń metabolizmu bilirubiny i) zespól Gilberta (zaburzenie transportu olnej bilirubiny z krwi do hepatocyta, nniejszona aktywność UDP ukuronozylotransfferazy ł) zespół Criglera-Najjara (niedobór ak UDP-glukuronozylotransfera ) zespół Dubin-Johnsona (zabur ydzielania bilirubiny na biegun ~ i owym hepatocyta)
kaczka zastoinowa (mech >za zewnątrz i wewnąt
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
pok44 ąr—■» taczka w wyniku wrodzonych lub ch zaburzeń metabolizmu bilirubiny: pół Gilberta (zaburze
IMG639 [slajdy] Tworzenie się polimerów Prosty monomer jest cząsteczką etylenu C2H4. W wyniku zastąp
KLINICZNA 1.Cierpiałkowska s.307-312 & Carson s.409-416 - zaburzenia osobowości •
Psychologia kliniczna - skoncentrowana jest na problemach nieprzystosowania jednostki, zaburzeniach
Niedoczynność tarczycy Jest to stan kliniczny spowodowany niedoborem hormonów tarczycy. Brak tych
dalsze prace badawcze. Ten stan rzeczy skutkuje, że w wyniku pracy poszczególnych ludzi o tych samyc
18805 scan0030 (2) Marinę Pollulion Bulletin Petroleum hydrocarbons by fish. After metabolism by pha
img083 (22) C) Obrazu klinicznego nie można wyjaśnić innymi odmianami całościowych zaburzeń rozwojow
DSC02105 Opóźniona replikacja heterochromatynyW^wyniku „niedokończenia replikacji DNA ■i zaburzenia
DSC29 (5) Zaburzenia metabolizmu żelaza Postać klasyczna hemochromatozy wrodzonej - typ 1*. O Dzied
DSC32 (6) Zaburzenia metabolizmu żelazaHemochromatoza wrodzona typu 2: O Postać młodzieńcza O Objaw
DSC35 (6) Zaburzenia metabolizmu żelaza Hemochromatoza wrodzona typu 4: O Mutacja genu ferroportyny
IMG 09 UMOCOWAĆ ZGŁĘBNIK PRZYLEPCEM, TAK BY NIE ZABURZAŁ POLA NUDZKNI A / przy braku wydzieliny
więcej podobnych podstron