DSC35 (6)
Zaburzenia metabolizmu żelaza
Hemochromatoza wrodzona typu 4:
O Mutacja genu ferroportyny (SCL40A1) - lq21.
O Dziedziczy się autosomalnle recesywnie.
O Prawdopodobieństwo zmian narządowych jest bardzo małe.
Leczenie hemochromatoz:
O Krwioupusty w typie 1-3.
O W typie 4 nie są stosowane, gdyż prowadzą do masywnej niedokrwistości.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC95 (4) Hemochromatoza wrodzona typu 4: * Mutacja genu ferroportyny (SCL40A1) -
DSC29 (5) Zaburzenia metabolizmu żelaza Postać klasyczna hemochromatozy wrodzonej - typ 1*. O Dzied
DSC31 (5) Zaburzenia metabolizmu żelaza Objawy hemochromatozy typu 1: O Początkowo występuje łatwa
DSC32 (6) Zaburzenia metabolizmu żelazaHemochromatoza wrodzona typu 2: O Postać młodzieńcza O Objaw
DSC25 (6) ZABURZEŃ METABOLIZMU ZELAZA
DSC27 (6) Zaburzenia metabolizmu żelazaHEMOCHROMATOZA
DSC94 (4) Hemochromatoza wrodzona typu 2: • Postać młodzieńcza • &nbs
DSC13 (5) Zaburzenia metabolizmu miedzi Choroba Wilsona, zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe (ang. Wi
DSC14 (5) Zaburzenia metabolizmu miedzi o Pierwsze objawy pojawiają się zwykle między 10 a 40 rokie
DSC17 (3) Zaburzenia metabolizmu miedzi O Diagnostyka: badanie zawartości miedzi w wątrobie (próbkę
DSC24 (5) Zaburzenia metabolizmu miedzi O Osoby chore maja poważne problemy w poruszaniu się, cierp
DSCF3040 Zespół Retta jest zaburzeniem neurologicznym spotykanym u kobiet. Wywołuje go mutacja genu
DSC46 (4) Niedosłuchy izolowane dziedziczone w sposób autosomalny recesywny Mutacje genu koneksyny
IMG081 (2) Metabolizm zelaza w organizmie Pokarm /Fe3* 12-15 mg/d Szpik erytropoeza 20-35
pok43 *oozum Kliniczny 4ólSS^!^wyniku wrodzonych 1ul> i by tych zaburzeń metabolizmu bilirubiny&
pok44 ąr—■» taczka w wyniku wrodzonych lub ch zaburzeń metabolizmu bilirubiny: pół Gilberta (zaburze
DSC89 (4) " Postać klasyczna hemochromatozy wrodzonej - typ 1: * Dziedziczy
DSC94 (7) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy DRODZINNA KRZYWICA HIPOFOSFATEMICZNA
więcej podobnych podstron