DSC94 (7)

DSC94 (7)



Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy D

RODZINNA KRZYWICA HIPOFOSFATEMICZNA


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC95 (6) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy D Rodzinna krzywica hipofosfatemiczna (h
DSC10 (4) GENETYCZNE PODŁOŻE ZABURZEŃ METABOLIZMU MIEDZI
DSC94 (6) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów o Podłoże patogenetyczne chorób peroksysomalnych d
DSC96 (7) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów CHOROBY ZWIĄZANE Z ZABURZENIEM BIOGENEZY PERO
DSC78 (8) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych o Objawy postaci pierwotnej (wrodzonej) są zal
DSC80 (6) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych O Rozpoznanie polega na stwierdzeniu równoczes
DSC82 (7) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznychZESPÓŁ MELAS
DSC84 (7) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespół MELAS (miopatia mitochondrlalna, encefa
DSC88 (6) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespół Lowe a (zespół oczno-mózgowo-nerkowy, a
DSC91 (5) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Acyduria mewalonianowa (kwasica mewalonianowa,
DSC93 (5) GENETYCZNE PODŁOŻEWITAMINY D
DSC94 (10) 124 S. Kwas askorbinowy - witamina C ekstraktów, zawierających kwas askorbinowy, roztwor
DSC99 (4) Genetyczne podłoże porfirił Porfirię — grupa wrodzonych lub nabytych schorzeń wynikającyc
DSC01 (3) Genetyczne podłoże porfirii Podział: O porfirię erytropoetyczne: O wrodzona porflria eryt
DSC02 (2) Genetyczne podłoże porfirii o Porfirię wątrobowe dotykają głównie układ nerwowy, powodują
DSC05 (3) Genetyczne podłoże porfirii o Inne objawy porfirii to: uczucie słabości kończyn, utrata c
DSC07 (3) Genetyczne podłoże porfirii O Ostre porfirię wątrobowe są dziedziczone autosomalnie domin
DSC09 (4) Genetyczne podłoże porfirii Porfirfa skórna późna (PCT) O W 80% pzypadków występuje spora
DSC37 (5) Genetyczne podłoże mukopolisacharydoz Mukopolisacharydoza (MPS) - jest bardzo rzadko wyst

więcej podobnych podstron