DSC10 (4)
GENETYCZNE PODŁOŻE ZABURZEŃ METABOLIZMU
MIEDZI
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC94 (7) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy DRODZINNA KRZYWICA HIPOFOSFATEMICZNA
DSC95 (6) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy D Rodzinna krzywica hipofosfatemiczna (h
DSC10 (2) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów Defekt białka dwufunkcyjnego (ang. D-bifunctłonal
DSC14 (5) Zaburzenia metabolizmu miedzi o Pierwsze objawy pojawiają się zwykle między 10 a 40 rokie
DSC76 (10) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespól Fanconiego (łac. syndroma Fanconi, ang
DSC13 (5) Zaburzenia metabolizmu miedzi Choroba Wilsona, zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe (ang. Wi
DSC17 (3) Zaburzenia metabolizmu miedzi O Diagnostyka: badanie zawartości miedzi w wątrobie (próbkę
DSC24 (5) Zaburzenia metabolizmu miedzi O Osoby chore maja poważne problemy w poruszaniu się, cierp
DSC96 (7) Genetyczne podłoże chorób peroksysomów CHOROBY ZWIĄZANE Z ZABURZENIEM BIOGENEZY PERO
DSC78 (8) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych o Objawy postaci pierwotnej (wrodzonej) są zal
DSC80 (6) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych O Rozpoznanie polega na stwierdzeniu równoczes
DSC82 (7) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznychZESPÓŁ MELAS
DSC84 (7) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespół MELAS (miopatia mitochondrlalna, encefa
DSC88 (6) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Zespół Lowe a (zespół oczno-mózgowo-nerkowy, a
DSC91 (5) Genetyczne przyczyny kwasic metabolicznych Acyduria mewalonianowa (kwasica mewalonianowa,
DSC93 (5) GENETYCZNE PODŁOŻEWITAMINY D
DSC99 (4) Genetyczne podłoże porfirił Porfirię — grupa wrodzonych lub nabytych schorzeń wynikającyc
DSC01 (3) Genetyczne podłoże porfirii Podział: O porfirię erytropoetyczne: O wrodzona porflria eryt
DSC02 (2) Genetyczne podłoże porfirii o Porfirię wątrobowe dotykają głównie układ nerwowy, powodują
więcej podobnych podstron