DSC17 (3)

DSC17 (3)



Zaburzenia metabolizmu miedzi

O Diagnostyka: badanie zawartości miedzi w wątrobie (próbkę uzyskuje się w wyniku biopsji) oraz badanie poziomu ceruloplazminy w surowicy (u większości chorych stwierdza się obniżenie jej zawartości).

O Leczenie opiera się głównie na podawaniu leków usuwających z organizmu nadmiar miedzi i zapobiegających ponownemu jej gromadzeniu.

O Należą tu w szczególności środki chelatujące (np. penicylamina), zwiększające wydalanie miedzi oraz octan cynku, zmniejszający jej wchłanianie.

O Wcześnie podjęte leczenie daje dobre rokowania, objawy zwykle znikają zupełnie.

O Choroba wykryta za późno prowadzi do zgonu pacjenta.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC14 (5) Zaburzenia metabolizmu miedzi o Pierwsze objawy pojawiają się zwykle między 10 a 40 rokie
DSC13 (5) Zaburzenia metabolizmu miedzi Choroba Wilsona, zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe (ang. Wi
DSC24 (5) Zaburzenia metabolizmu miedzi O Osoby chore maja poważne problemy w poruszaniu się, cierp
DSC10 (4) GENETYCZNE PODŁOŻE ZABURZEŃ METABOLIZMU MIEDZI
DSC22 (5) IIZaburzenia metabolizmu miedzi Choroba Menkesa (choroba kręconych włosów, zespół Menkesa
DSC25 (6) ZABURZEŃ METABOLIZMU ZELAZA
DSC27 (6) Zaburzenia metabolizmu żelazaHEMOCHROMATOZA
DSC29 (5) Zaburzenia metabolizmu żelaza Postać klasyczna hemochromatozy wrodzonej - typ 1*. O Dzied
DSC31 (5) Zaburzenia metabolizmu żelaza Objawy hemochromatozy typu 1: O Początkowo występuje łatwa
DSC32 (6) Zaburzenia metabolizmu żelazaHemochromatoza wrodzona typu 2: O Postać młodzieńcza O Objaw
DSC35 (6) Zaburzenia metabolizmu żelaza Hemochromatoza wrodzona typu 4: O Mutacja genu ferroportyny
DSC17 TLENEK WĘGLA (CO); .milczący morderca MECHANIZM DZIAŁANIA TOKSYCZNEGO: □ wiąże się z hemoglo
DSC03830 (2) Wapno magnezowe tlenkowe o zawartości 50% CaO + MgO uzyskuje się jako produkt uboczny w
Diagnostyką 145 Patofizjologią 145 Zaburzenia towarzyszące MPD, 146 Badanie
DSC94 (7) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy DRODZINNA KRZYWICA HIPOFOSFATEMICZNA
DSC95 (6) Genetyczne podłoże zaburzeń metabolizmu witaminy D Rodzinna krzywica hipofosfatemiczna (h
DSC17 (2) Badania molekularne w neuropatologii glejaków 2.    Clejaki wielopostaciow
img043 (49) Skaza (dna) moczanowa (diathesis urica) Dna moczanowa jest wyrazem zaburzenia metabolizm

więcej podobnych podstron