Hemochromatoza wrodzona typu 2:
• Postać młodzieńcza
• Objawy występują już we wczesnym dzieciństwie
■ Mutacja genu hemojuweliny (HJ\Ą - lq21 - typ 2A
■ Mutacja genu hapcydyny (HAMP) - 19ql3,l - typ 2B
Hemochromatoza wrodzona typu 3:
■ Mutacja genu kodującego receptor 2 transferyny (TFR2) 7q22
m Dziedziczy się autosomalnie recesywnie
• Objawy bardzo podobne do typu 1