DSC95 (4)
Hemochromatoza wrodzona typu 4:
* Mutacja genu ferroportyny (SCL40A1) - lq21 - typ 2A
• Dziedziczy się autosomąlnie recesywnie
■ Prawdopodobieństwo zmian narządowych jest bardzo małe
Leczenie hemochromatoz:
■ Krwioupusty w typie 1-3
• W typie 4 nie są stosowane, gdyż prowadzą do masywnej niedokrwistości
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC35 (6) Zaburzenia metabolizmu żelaza Hemochromatoza wrodzona typu 4: O Mutacja genu ferroportyny
DSC94 (4) Hemochromatoza wrodzona typu 2: • Postać młodzieńcza • &nbs
DSC95 (2) Zmienna losowa typu skokowego - wykres i histogram A J_L J_I_ % * <%*5>
DSC86 (4) PorRria skórna późna (PCT) « W 80% pzypadków występuje sporadycznie » Przyczyną jest muta
DSC89 (4) " Postać klasyczna hemochromatozy wrodzonej - typ 1: * Dziedziczy
DSC16 (5) Przyczyną występowania rodzinnego OZT i PZT mogą być mutacje genu PRSS1 kodującego kation
DSC29 (5) Zaburzenia metabolizmu żelaza Postać klasyczna hemochromatozy wrodzonej - typ 1*. O Dzied
DSC32 (6) Zaburzenia metabolizmu żelazaHemochromatoza wrodzona typu 2: O Postać młodzieńcza O Objaw
piotr4 4. W gruczolakoraku typu endoraetrialnego najczęstrzą zmianą genetyczną jest mutacja genu: a.
piotr4 4. W gruczolakoraku typu endoraetrialnego najczęstrzą zmianą genetyczną jest mutacja genu: a.
Slajd51 (66) Mutacje genu c-kit w GIST Ligand Część zewnątrzbłonowa Aa a a a a A A A A A A A A A A A
img034 (13) PATOGENEZA:CHOROBA BRUTONA (agammaglobulinemia s z cn iromosomem przęzona ❖ mutacja genu
więcej podobnych podstron