P1010004 (4)

P1010004 (4)



f 20.1 Występowanie rodzinne choroby Alzheimera - mutacja w:

a.    myc.

b.    p53

m


APP


f5D' PS? P(VD( piUaAlCJ'    Q\i£jyrf_\

•;. 21; w preparacie histologicznym stwierdzono duże grudki chłonne o różnej wielkości'i kształcie, zawierające centroblasty centrocyty, komórkidendrytyczne i monocyty. Stwierdzasz:1

a.    lymphoma malignum

b;. histiocytoza X    ... ■    .—    \

hyperplasia follicularis-    )

■ •.•et lymphoma centrobtestica (postać ^jśliwa)    ;y ■■

' (thj -U 20-letniego mężczyzny w węźle chłonnym śródpiersia - szkliwienie naczyń r plazmocytów y+y a.; toksoplazma    1

b.    mononukleoza AIDS

choroba Cas te Imana e. .choroba Rosai-Oorfmana

■!' 23.: .Atypowe limfocyty* stwierdzane w mononukleozie zakaźnej to:

S—s '    a. monocyty zmienione przypominające limfocyt

b. limfocyty 8

g limfocyty T supresorowe limfocyty T cytotoksyczne

i 24.] U 30-letniego mężczyzny w materiale z powiększonego węzła chłonnego pachowego wykryto ziarniniaki •i"—■* nablonkowokomórkowe z licznymi-mikrorooniami Rozpoznanie: choroba kociego pazura

b.    toksoplazmoza —

c.    . Yersinia enterocolitica *—

d.    Schistosoma haematabium ■- . ■

e.    Lymphogranulomatosis venereum —    • ■

'25.j Do pierwotnych nowotworów nerek zaliczamy:    \

|H ca urotheliale -f \uMDf UiW V -


ca daracellulare -    ._

*0.


, >.1 ; J


(Q oncocytoma    .

”3. neuroblastoma"'' (C) angiomyolipoma.-


+* pbfOM f- OdĄpuO.

26. ) Zespół von HippeMJndau: •    r

m ©SSTSU —MMI    1

(Cp cystis pancreas tV\2,(w^~l    1

27. j W której z poniższych chorób dochodzi do wklinowania migdaików móżdżku do otworu potylicznego wielkiego:

a.    haematoma subdurale

b.    abscessus ęęrebri

c.    choroba Alzheimera    *    —*    *

. .d. choroba Pieką    .    ,

e. gfioblastoma multifoime    .

o 11


f 28. j U alkoholika, który wypił 3 litry płynu do szyb, dochodzi do:

a.    GNRP

b.    nephritis interstitialis ostra martwica cewek abscessus perirenalis

.

i 29.) -U paqenta chorującego 20 lat na cukrzycę możną.stwierdzić:

a.    GN membranosa

b.    nephropathia IgA glomerulosclerosis intercapillaris arteriolosclerosis

rep martwicę brodawek nerkowych


/    e    mamhmnnco

30.

31. S O śteitis deformans

a.    to inaczej choroba Pageta

b.    zajmuje drobne stawy rąk i stóp

c.    u osób po 40 rż.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
IMG00 (3) Rodow ód rodziny / chorobą wywoluną mutacją gcrminalną de novo w obrębie genu YHL.
Choroba Alzheimera 90% występowanie sporadyczne, 10% rodzinne Czynniki ryzyka: wiek, płeć żeńska, ma
Slajd27 (15) Z chorobami powodowanymi mutacjami dynamicznymi związane są pojęcia: Antycypacja polega
47879 PB040086 Infekcyjne endometritisE. Coli (5-20 %) • Contaminant and Choroba występuje gdy
DSC00357 (8) 20.4. Jedną z najczęstszych chorób pęcherzyka żółciowego jest ka skiej najczęściej wyst
OGÓLNOPOLSKA KONFERENCJA NAUKOWA „CZŁOWIEK Z CHOROBĄ ALZHEIMERA W RODZINIE I W ŚRODOWISKU
DSC16 (5) Przyczyną występowania rodzinnego OZT i PZT mogą być mutacje genu PRSS1 kodującego kation
S7000041 (4) CHOROBA ALZHEIMERA ■    występowanie: -    < 50
53602 skanuj0006 (133) g Izabella Horbulev/icz-MokrzyckaRola rodziny opiekującej się chorym na choro
CIMG3562 pnkunoto^e myloldu (APP) występuje I mulw-is Hpnetyczną b) u ehurych na chorobę Alzhei
Slajd27 (15) Z chorobami powodowanymi mutacjami dynamicznymi związane są pojęcia: Antycypacja polega

więcej podobnych podstron