S6300724

Szpic2ak mnogi - schorzenie wywołane przez nowotworowy rozrost kom. plazmatycznych, które syntetyzują nieprawidłowe kl. Ig lub ich fragmentów. > l.Morf o logia krwi

niedokrwistość w różnym stopniu nasilenia rujonizaąja erytrocytówfobecność białka M) leuko i granulocytopeniaJ/ trombocytopenia normocytoza 2.Szpik kostny

• nacieczenie plazmocytami 10*30% małż

y30% duże

lT i/i

Pl/v<V

VVW

1

t

lifc

(krM

3. Dodatkowe zmiany

•    monoklonalne białko w elektroforezie

•    zmiany lityczne w kościach

WiMwlMlIBWlgl

UAorf o logia krwi

•    bezwzględna limfocytoza > 4*10vl    j *

•    niedokrwistość aut o immunohemo I ityczna Hb < 6.0 mmol/l. ’

•    trombocytopenia < 100*10 A    p_

2.5zpik kostny    Om

« limfocytoza >40% utkanie szpiku 3. Dodatkowe zmiany

•    hipogammaglobulinemia (głównie linia R)

•    charakter linii B - komórkowej - znakowanie antygenów powierzch.

ODCZYN PLAZMOCYTOWY
krew	szpik
•    różyczka •    odra •    ospa wietrzna •    płonica •    odczyny posurowicze	■ • ziarnica złośliwa •    marskość wątroby •    szpiczak mnogi •    gruźlica

•    powiększenie węzłów chłonnych i śledziony__

Zespoły mielodysplastyczne    - mutacja pluripotencjalnej k. limfopoetycznej - powstaje

patologiczny klon rozrcyrtajapych się kk. nieprawidłowych(kk. monocytoidalne)

Obraz laboratoryjny M§8:

•    oporna na leczenie niedokrwistość

•    niedokrwistość syderoblastyczna

•    białaczka mielomonocytowa