Ni2' + 2 HO Ni(OHY) jasnozielony
Co2+ + HO’ 2 [Co(OH)]+
[Co(OH)]+ + Cl’ £ [Co(OHVICI
niebieski hydroksocblorck
icotoi mci + ho~ £ Co(OH), + er
różowy
Przejście od różowo-czerwonego roztworu Co2ł; przez niebieską sól ^ zasadową, do różowego CofOHb. który' brunatnieje (utlenianie do Co(OH)ó.
Tworzenie się wodorollenków amfoterycznych:
A!Jt + 3 HO’ ^ AKOHii biały
Al(OH)3 + HO" [Al(OH)4]" bezbarwny roztwór tetrahydroksoglinianu(III)
(formy odwodnione to: A102’ i AIO33')
(mcta-glinian) (orto-głinion)
Zn2+ + 2 HO" £ Zn(OH), biały
ZniOł n , + 2 HO ot [Zn(OH)4]2 bezbarwny roztwór tetrahydroksocynkanu(ił)
(forma odwodniona to: Zn022’cynkan)
Cr3+ + 3 HO’ CrfOHh szarozielony
CrfOH); + HO’ [Cr(OH)4]’ zielony roztwór tetrabydroksochromianu(HI)
(inne zapisy to: meta-chromin Cr02’ i orto-chromin CrOj , obecnie są określane jako chromiany(lll)].
Równowaga ostatniej reakcji jest łatwa do naruszenia - ogrzanie do wrzenia powoduje całkowitą hydrolizę tetrahydroksochromianu(lll) czyli uwodnionego chrominu:
T
[Cr(OH)4]’ — CrtOHii + HO" zielony szaro-
roztwór -zielony osad
Wypada tu przypomnieć, że jony [AI(OH).t] i [Zn(OH)4]2~ nie ulegają hydrolizie podczas ogrzewania ich alkalicznych roztworów.
Działanie O2 rozpuszczonego w roztworach analizowanych możemy zapisać, w przypadku FefOHb lub CofOHb, w postaci reakcji:
4Fe((m + 0, + 2H,0 -> 4 FetOHl,
ziclonawy rdzawy
Fe(OH)2 + HO" 2 Fe((m + e 4
02 + 2 H20 + 4 e £ 4 HO' 1
Dla MnfOHh reakcję połówkową utleniania możemy zapisać:
MnCOHb + 2 HO~ 2 MnO, + 2 H-,0 + 2 e a stąd sumaryczny zapis ma postać:
2 Mn(OHV> + O? -> 2 MnO, + 2 H,0
biały brązowo - czarny
Porównując dane dotyczące różnych związków manganu (III) i (IV) możemy zauważyć, że:
1° Mn(III) jest nietrwałym stopniem utlenienia. Związki Mn(III) łatwo dysproporcjonują: 2 Mn(III) Mn(IV) + Mn(II)
2° W praktyce laboratoryjnej, jedyną trwałą postacią Mn(IV) jest uwodniony trudno rozpuszczalny MnO? (inne spotykane zapisy tej cząsteczki to: MnOiaa. xMnOrvH,Q. H,MnO,. MnOfOHU
3° Mangan chętnie tworzy tlenki zawierające w jednej cząsteczce zarówno Mn(II), jak i Mn(IV). Stąd wynika, że Mn?0» może być traktowany także jako sól Mn"MnlvCh.
4° W trakcie wykonywania analiz, będziemy spotykać się w praktyce ze związkami manganu na: (II), (IV) i (VII) stopniu utlenienia.
59