W populacji I Inheritance of Cystic Fibrosis (CF)
Częstosc występowania Europejskiej 1: 2 500
Co 25 europejczyk jest nosicielem patologicznego genu
Przyczyną choroby są mutacje w obrębie genu CFTR kodującego białko regulatorowe kanału chlorkowego
Upośledzenie funkcjonowania głównie trzustki i płuc
UnobsUuctetJ tubes
Broochiai tubes orc btocfcod by mucu*
HeaJlt>y lunęs Lungs wlth cystłc ftyos/s