Obraz4 (9)

/Mcfcgo u»i*ła30

Rys. 117. Schemat instalacji do otrzymywania aldehydu octowego przez hydratację acetylenu

produkty uboczne - kwas octowy 1 aldehyd krotonowy CW^-CHsCM-CMO , Nie-tztninę poreakcyjną chłodzi eif w ezeregowo połączonych chłodnicach. Nie skondensowane resztki per aldehydu octowego wymywa eif z mieszaniny gazowej v skruberze zraszanym wodą. Surowy, wodny roztwór aldehydu octowego zawierający 8-101 CHjCHO, zanieczyszczony kwasem octowym i aldehydem krotonowym, zetąta się i oczyszcza przez rektyfikację. Rektyfikat aldehydu octowego zawiera 99,5-99,81 CH₃CHQ. Wie mole być wykorzystany do produkcji kwasu octowego przeznaczonego do ceidw konaumpcyjnych ze względu na obecność Siadowych ilości rtęci.

Wytwarzanie aldehydu octowego z alkoholu etylowego

Alkohol etylowy wykorzystywano powszechnie jako surowiec do produkcji aldehydu octowego do lab sześćdziesiątych, np. w USA i krajach Europy Zachodniej. Obecnie z etanolu wytwarza się tylko kilka procent światowej produkcji aldehydu octowego.

Otrzymywanie aldehydu octowego z otanolu mole przebiegać na dwa sposoby!

-    poprzez odwodornienie etanolu (bez udziału powietrza, proces endo-tcrmiczny),

-    poprzez utleniające odwodornienie etanolu (z ograniczonym dopływem powietrza, sumaryczny efekt egzotermiczny).

A. Odwodornienie alkoholu etylowego

Przebiega w temp. 270-300°C, pod normalnym ciśnienism, wobec katalizatora srebrowego Lub miedziowego:

CjHgOH —♦ CH_aCHO • H,    AII-+84 kJ/mol

W procesie atoauja się jako surowiec bezwodny etanol o dużej czystości (zawartość c_aH_sOH 98-991), co ogranicza przebiog reakcji wtórnych i ubocznych. Pary alkoholu etylowego wprowadza się do reaktora wypełnionego katalizatorem i ogrzewanego przeponowe, np. prądem elektrycznym. Po jednokrotnym przejściu surowca przez złota katalizatora ulega on odwodor-nieniu w 30-50 procentach, przy czym jako produkty uboczne tworzą się m.ln. oótan etylu, aldehyd krotonowy, vvytszo alkohole i etylen. Selektywność reakcji glćwnej wynosi 90-95%. Parowo-gaiową mieaianinę poreakcyjną składającą się z wodoru, aldehydu octowego, nie przoreagowanego •tśnolu oraz produktów ubocznych chłodzi alg i przesyle do rektyfikacji. Alkohol etylowy po zatęieniu zawraca alę do procesu. Otrzymany tą metodą aldehyd octowy charakteryzuje się dużą czystością i jest wykorzystywany do syntez wymagających surowca wysokiej jakości, np. do produkcji spożywczego kwasu octowego*