sk4 (2)

sk4 (2)



■ Mikrośrodowisko końcówki igły i strzykawki stwarza wirusowi dogodne warunki przetrwania przez dłuższy okres czasu.W badaniach doświadczalnych zdolny do zakażenia HIV uzyskiwano ze strzykawek po wielu dniach zależnie od objętości pozostałej krwi i temperatury przechowywa nia

Przetrwanie zdolnego do życia HIV w świetle igły do iniekcji i końcówce strzykawki w zależności od ilości pozostałej w niej krwi

Czas

przechowywania igieł strzykawek (w dniach)

Strzykawki z których izolowano HIV zdolny do zakażenia (%)

Resztkowa zawartość krwi 2ól

Resztkowa zawartość krwi 20pl

1

52

86

2-10

26

77

11-21

10

53

22-35

3

30

36-48

0

8

Herrw R. AŁoalrt N Vtul .t."v ol HIV*1 m łyrmges impitciiticm fot in1(frvontioni .tmong injoctcn drug AIDS Road 2000.10 410

•Otten RA i wsp.: Efficacy of postexposure prophylaxis after intravaginal exposure of pig-tailed macaąues to human-derived retrovirus (human immunodeficiency virus type 2), J Virol 2000

1. bez ARV- wszystkie makaki zakażone

2.    TDF po 12 h żaden nie zakażony

3.    TDF po 36 h żaden nie zakażony

4.    TDF po 72 h- 1 (na 3) zakażony,

serokonwersja po 16 tygodniach


Kiedy należy rozpocząć profilaktykę poekspozycyjną i jak długo stosować?

■ Profilaktykę poekspozycyjną należy rozpocząć tak szybko, jak to możliwe, najlepiej w ciągu 1-2 godzin od kontaktu z HIV nie później niż 72 godziny od wypadku

*    Obowiązuje zasada im szybciej tym lepiej

*    Czas podawania leków 28 dni

W badaniach na zwierzętach wielokrotnie wykazywano, że ekspozycja na dużą ilość wirusa, cpożnienie podawania leków antyretrowirusowych skrócenie czasu ich stosowania i zmniejszenia dawek zmniejszają skuteczność profilaktyki poekspozycyjnej

m

- -;v, błona śluzowa

1 GODZINA

Komórki

|1 lu J i J \'irnl 20UO|

* r

I

dendrytyczne

18 godzin

ł

I 0

regionalne

- 2 DNI

(Ilu J i J Vin*l

Spini Al i \\*p J |'.\p V|<.«d. |'W»*|

J

węzły chłonne

5 DNI

w

P

V

pobudzone limbeyty T CD4

ROZSIEW

Leki stosowane w profilaktyce poekspozycyjnej, wybór i dawkowanie

i Dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Retrovir (AZT) +lamiwudyna (3TC)

250mg 2 x dziennie + 150 mg 2 x dziennie

Lub preparat złożony COMBMR 1 tabletka co 12 godzin.

■ Dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy +inhibitor proteazy Retrowir +lamiwudyna +lndinavir


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
skanuj0109 (20) stwarza tym samym dogodne warunki do naśladownictwa. Wypada także zaznaczyć, że stos
IMGF65 (6) Obraz mikroskopowy we wszystkich typach ostrych wirusowych zapaleń wątroby jest podobny:
głównie na problemy psychologii stosowanej (klinicznych, ergonomicznych) stwarza dogodne warunki do
42213 IMGC29 (2) Cele edukacji 17 woju społeczno-emocjonalnego dzieci, stwarzanie dogodnych warunków
30590 skanuj0109 (20) stwarza tym samym dogodne warunki do naśladownictwa. Wypada także zaznaczyć, ż
Fitopatologia 3 Ćwiczenie 12. Choroby wirusowe i bakteryjne roślin, uszkodzenia przez owady, choroby
HPIM9953 Wirusowe zapalenieiwątroby ~ : •    Są wywołane przez wirusy: •
Zdjęcie032 Mikroskop elektronowy Działo elektronowe wytworzą elektrony, które są przyspieszone
sprawia, że turystyka kajakowa w Polsce ma wyjątkowo dogodne warunki rozwoju. Różny stopień trudnośc
IMGt24 DOCELOWA SIEĆ DRÓG LEŚNYCH POWINNA ZAPEWNIĆ: >dogodne warunki zrywki drewna na optymalne
m pluta mikroskopia optyczna008 raźnymi kątami i mieszczących się w pustym stożku, wyznaczonym pr

więcej podobnych podstron