198 Roztwory i równowagi fazowe
Temperatury wrzenia benzenu i toluenu pod ciśnieniem 400 mm Hg wynoszą, odpowiednio, 60,6°C i 89,5°C. Sporządzić wykres fazowy w układzie współrzędnych skład - temperatura mieszaniny pod tym ciśnieniem, zakładając, że zachowuje się ona jak roztwór doskonały. Z wykresu wyznaczyć: a) temperaturę wrzenia roztworu o ułamku molowym benzenu xB = 0,8 oraz skład pary będącej w równowadze z roztworem; b) temperaturę, w której pojawi się pierwsza kropla cieczy podczas ochładzania przegrzanej pary oyB = 0,8. Jaki będzie skład tej cieczy? Odp. a) 64,6°C; yB = 0,916; b) 69,2°C; xB = 0,597.
4h:9. Podczas destylacji kotłowej pod ciśnieniem 400 mm Hg mieszaniny benzenu i toluenu (zob. zadanie 4h:8), pozostałość w kotle zawierała 20% molowych benzenu. Określić na wykresie końcową temperaturę wrzenia mieszaniny i skład destylatu. Odp. 81,2°C; yB = 0,391.
4h:10. W wyparce, pod ciśnieniem 400 mm Hg, podgrzewamy 1000,0 g mieszaniny benzenu i toluenu (zob. zadanie 4h:8) o xB = 0,5 do temperatury 75°C. Określić składy cieczy i pary będące w równowadze w 75°C oraz obliczyć masę skroplonego destylatu. Odp. xB = 0,386; yB = 0,625; 468,2 g.
4h:ll. Dla układu C6H6 (B) - CH3COOH (Ac) - H20 w 25°C otrzymano następujące dane (% wagowe):
Konoda nr |
Li |
l2 | ||
c6h6 |
CH3COOH |
C6H6 |
CH3COOH | |
1 |
0,18 |
9,40 |
99,52 |
0,46 |
2 |
0,53 |
28,2 |
96,75 |
3,10 |
3 |
1,50 |
43,9 |
92,66 |
7,00 |
4 |
1,93 |
49,5 |
90,67 |
8,90 |
5 |
6,10 |
61,4 |
82,91 |
16,3 |
6 |
10,0 |
65,0 |
76,10 |
22,8 |
7 |
17,8 |
65,0 |
64,76 |
32,8 |
8 |
39,68 |
52,8 |
55,20 |
39,6 |
Narysować diagram fazowy, określić skład równowagowy i masy faz otrzymanych przez zmieszanie 30 g CH3COOH, 60 g CYJHf, i 10 g H20.
Odp. Li(6,1% B; 61,4% Ac), L2(82,9% B; 16,3% Ac), m{\Lj) = 29,8 g.
4h:12. Na rys. 4.35 przedstawiono diagram fazowy układu trójskładnikowego H20-NaCl-KCl w 40°C i pod ciśnieniem 1 atm. Opisać pola 1, 2, 3, 4 oraz punkty a, b i e. Dla każdego pola podać liczbę składników niezależnych a, liczbę faz fi i liczbę stopni swobody n.
Opisać proces odparowania wody z roztworu o składzie danym punktem A w warunkach p, T — const.