Image (371)

13)    Powyżej przedstawiono:

a.    podział asymetryczny bez samoodnowy

b.    podział symetryczny z samoodnową

? —> c. podział asymetryczny z samoodnową

d. podział symetryczny bez samoodnowy

14)    Spośród wymienionych poniżej właściwości wybierz takie, którymi muszą się charakteryzować startery F i R (forward i reverse), żeby mogły zostać użyte jako para starterów do amplifikacji fragmentu genu metodą PCR. [1 - komplementarne względem siebie nawzajem, 2 - zbliżona temperatura topnienia / przyłączania do matrycy, 3 - różna temperatura topnienia / przyłączania do matrycy - różnica powinna wynosić przynajmniej 5°C, 4 - komplementarne do odcinków DNA przed (starter F) i za (starter R) interesującą nas sekwencją, którą chcemy zamplifikować, 5 - każdy starter komplementarny do innej nici w dwuniciowej matrycy DNA, 6 -obydwa startery komplementarne do tej samej nici w DNA matrycowym, 7 - długość około 20 nukleotydów]

a.    2, 5, 6, 7

b.    2, 3, 4, 7

c.    2,Ą5,7

d.    1, 3, 4, 6

15)    W niektórych chorobach neurodegeneracyjnych dochodzi do patologicznego odkładania się w komórkach nerwowych różnych izoform białka MAP-tau. Różnice pomiędzy poszczególnymi izoformami białka wynikają z alternatywnego składania (alternatywnego splicingu) denu MAPT; proces ten polega na:

a.    pomijaniu niektórych intronów w procesie wycinania eksonów i składnia intronów (nie wszystkie introny są obecne w ostatecznym transkrypcie)

b.    zamianie kolejności eksonów

c.    pojawieniu się mutacji w genie MAPT

d.    pomijaniu niektórych eksonów w procesie wycinania intronów i łączenia eksonów (nie wszystkie eksony są obecne w ostatecznym transkrypcie)

16)    Jesteś lekarzem pierwszego kontaktu, przychodzi do ciebie 32-letnia pacjentka z objawami zaburzenia pamięci, zaburzeniami językowymi i orientacji. Z wywiadu wiesz, że jej matka zachorowała na ch. Alzheimera w wieku 36 lat, kierujesz ją na badania genetyczne, w poszukiwaniu mutacji:

a.    BAPP oraz 2 genów kodujących białka wchodzące w skład kompleksu gamma-sekretazy (y-sekr->PSENl i 2)

b.    BAPP, PRNP1 i PRNP2

c.    BAPP, PSEN1, PSEN2, APOE (APOE nie służy do diagnostyki, ale do czynników ryzyka u zdrowych ludzi)

d.    APOE